Esclerosis Tuberosa

La Esclerosis Tuberosa (ET) es una enfermedad rara de origen genético consistente en el crecimiento de tumores benignos (hamartomas) y malformaciones en uno o varios órganos: piel, cerebro, riñones, corazón, ojos, pulmones, dientes, etc… También se conoce como enfermedad de Bournoville.

En el programa que ‘Enfermedades Raras’ dedicó a la Esclerosis Tuberosa el 9 de septiembre de 2014 participaron la doctora Roser Torra, especialiasta en enfermedades renales hereditarias del servicio de Nefrología de la Fundació Puigvert; Yolanda Palomo, presidenta de la Asociación Nacional de Esclerosis Tuberosa; y Cristina Morueco, maestra en Audición y Lenguaje en la asociación.