Estructura de la organización

Año de creación:
2006
Nombre del presidente:
Ana Mª Pérez Vargas
Persona de contacto:
Rocio de la Rosa Díez
Número de socios:
7 asociaciones federadas
Personal laboral:
18
Voluntarios:
35
Consideración de la enfermedad o patología:
Si
Tipo de profesionales que trabajan o colaboran con la Asociación:
Trabajadores sociales, neuropsicologos, fisioterapeutas, logopedas, terapeutas ocupacionales, educadores sociales, auxiliares de ayuda domicilio, auxiliares de clínica
Ámbito de su actividad:
Autonómico
Considerada entidad de utilidad pública:
En proceso
¿Participación en alguna asociación, federación o confederación?:
Otros
Especificar:
FEDACE, Cermi Andalucía y Plataforma del Tercer Sector de Andalucía

Servicios y actividades

Publicaciones:
Memoria de actividades
Libros o folletos
Recursos asistenciales:
Asesoramiento psicológico
Rehabilitación y fisioterapia
Centro de día
Terapia familiar
Asistencia a domicilio
Talleres ocupacionales
Apoyo en hospitales
ocio y tiempo libre
Otros:
Celebraciones
Grupos de autoayuda para afectados leves por DCA

Financiación

Vías de financiación:
Cuotas de los asociados
Instituciones públicas
Empresas privadas
Otros organismos:

Otros datos

Información de interés:
Fandace es la Federación Andaluza de Asociaciones de Familiares de Afectados por Daño Cerebral Adquirido. Fandace es creada en enero de 2006 por las seis asociaciones andaluzas pioneras en la comunidad en el movimiento asociativo del daño cerebral adquirido ante la necesidad de mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familiares de forma organizada y conjunta. Estas asociaciones son Adacca de Cádiz, Agredace de Granada, Adacea de Jaén, Adacema de Málaga, Vivir de Almería y Dace de Sevilla. Desde 2011 contamos con el apoyo de una nueva entidad federada como es Acodace de Córdoba. Durante todo este tiempo, Fandace ha ido creciendo y obteniendo mayores logros y resultados, lo que hace palpable la consolidación y el referente que suponemos en nuestra comunidad autónoma, a través de un duro trabajo día tras día. Desde 2006 la federación ha conseguido unificar actuaciones y dar grandes pasos para que los afectados de las diferentes provincias tengan la posibilidad de recibir una atención digna, necesaria, completa e igualitaria. Como hemos mencionado anteriormente, a través de la lucha, el trabajo y el traslado de las necesidades de los afectados a los poderes públicos y privados. A nivel general, podemos afirmar que la federación persigue y lucha día a día por la defensa de los intereses de los afectados andaluces por daño cerebral y sus familiares. Intentando lograr en todo momento una conciencia en la sociedad andaluza con respecto al alcance y la dimensión del problema, la propuesta e implicación de las instituciones y cuantas iniciativas sean posibles para resolver los problemas de rehabilitación e integración en los ámbitos social, sanitaria, familiar y laboral.