Unidos por la salud

Pertenece y transforma la comunidad de pacientes

Serveo y Fundación Integra han concluido con éxito la primera edición del proyecto ?Working to Grow Up?. Una iniciativa de sostenibilidad e innovación social que ha permitido mejorar la empleabilidad y las oportunidades de acceso a un empleo digno de 10 jóvenes en exclusión social severa, superando los objetivos inicialmente previstos.

Desarrollado entre diciembre de 2024 y diciembre de 2025 en Madrid, Barcelona, Sevilla, Valencia, Baleares y Zaragoza, el proyecto ha ofrecido a jóvenes de entre 18 y 35 años ?personas sin hogar, víctimas de violencia, ex drogodependientes, reclusos y exreclusos? un itinerario integral de inserción laboral basado en la formación, la orientación, el acompañamiento personalizado y la intermediación con empresas. El 50% de las personas participantes han sido mujeres.

Resultados que transforman vidas

  • 10 jóvenes han completado un itinerario personalizado de inserción, mejorando sus competencias personales y profesionales.
  • Dentro del itinerario y con el objetivo de impulsar la adquisición de conocimientos prácticos y certificados en áreas con alta demanda laboral los jóvenes realizaron la siguiente formación: Atención al cliente y calidad de servicio, Contabilidad básica, Carnet manipulador alimentos, Operador logístico y Carnet de carretillero.
  • El 100% han participado en procesos de selección y entrevistas con empresas, adquiriendo experiencia real y confianza para afrontar el mercado laboral.
  • 9 jóvenes han accedido a un empleo durante el periodo del proyecto, iniciando un camino de estabilidad e independencia económica y la Fundación seguirá trabajando hasta lograr que todos ellos accedan a un empleo.

Estos resultados confirman el impacto directo del empleo como herramienta clave para romper el círculo de la exclusión, mejorar las condiciones de vida y generar oportunidades de futuro.

El valor del voluntariado corporativo

Uno de los pilares diferenciales del proyecto ha sido la implicación activa de profesionales de Serveo a través del voluntariado corporativo, enmarcado en su iniciativa interna Comunidad Serveo.

27 personas empleadas de la compañía han participado voluntariamente en la formación, impartiendo talleres de la Escuela de Fortalecimiento y del programa Integra-Te, centrados en empleabilidad, competencias transversales y capacitación digital. Esta participación ha permitido:

  • Reforzar las habilidades de los jóvenes para afrontar con éxito procesos de selección y mantenerse en el empleo.
  • Sensibilizar y movilizar a las personas voluntarias, fortaleciendo competencias como la empatía, el liderazgo y el trabajo en equipo.

?Working to Grow Up? refuerza el compromiso social de Serveo, situando a las personas en el centro de su estrategia ESG y materializando su apuesta por la diversidad, la integración y la igualdad de oportunidades. Para Fundación Integra, con más de 24 años de experiencia en empleo socialmente responsable, esta colaboración consolida el valor del trabajo en red entre empresas y entidades sociales como vía eficaz para generar impacto real y sostenible.

Aprovechando la conmemoración del Día Mundial de la Enfermedad de Kawasaki, la Asociación Enfermedad de Kawasaki (Asenkawa) ha impulsado una campaña para que tanto la sociedad como los profesionales sanitarios sepan reconocer a tiempo esta grave enfermedad pediátrica. Y es que un diagnóstico precoz puede marcar la diferencia entre una recuperación completa y secuelas cardíacas de por vida.

La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis aguda que afecta principalmente a niños y niñas menores de cinco años y que constituye la principal causa de cardiopatía adquirida en la infancia en los países desarrollados. Aunque suele ser autolimitada, su evolución puede ser grave si no se trata a tiempo: entre el 15% y el 25% de los pacientes no tratados desarrollan aneurismas en las arterias coronarias, una de las complicaciones más temidas.

Desde Asenkawa insisten en que el gran reto sigue siendo el retraso diagnóstico. No existe una prueba específica que confirme la enfermedad, por lo que el diagnóstico es clínico, apoyado en pruebas de laboratorio e imagen. El síntoma cardinal es una fiebre elevada que persiste al menos cinco días, acompañada de signos como ojos enrojecidos, erupción cutánea, cambios en labios y cavidad oral, ganglio cervical inflamado y enrojecimiento o inflamación de manos y pies.

?La sospecha temprana y la rapidez en la actuación médica son claves para evitar complicaciones graves?, subrayan desde la asociación. Algunos niños presentan formas incompletas o atípicas, con síntomas más leves o no simultáneos, lo que dificulta aún más su identificación y refuerza la necesidad de formación y alerta clínica.

Tratamiento eficaz si se administra pronto

El tratamiento de la enfermedad de Kawasaki se basa en la administración de inmunoglobulina intravenosa y aspirina, una intervención que reduce de forma significativa el riesgo de secuelas coronarias si se instaura preferiblemente antes de los diez días desde el inicio de los síntomas. Incluso cuando ese plazo se ha superado, los especialistas recomiendan tratar si persiste la inflamación sistémica.

El pronóstico depende en gran medida del estado de las arterias coronarias en el momento del diagnóstico y del seguimiento posterior. Los niños con aneurismas u otras secuelas, transitorias o permanentes, requieren revisiones prolongadas, en algunos casos durante toda la vida, para prevenir complicaciones cardiovasculares en la edad adulta.

En España, el impulso del movimiento asociativo ha sido determinante. Gracias a la labor de Asenkawa, en 2021 se publicó el primer protocolo oficial del Ministerio de Sanidad sobre la enfermedad de Kawasaki, un documento de referencia que mejora la homogeneidad en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento a largo plazo y que es accesible tanto para profesionales como para familias.

Para la asociación, este hito demuestra que la colaboración entre pacientes, clínicos y administraciones es esencial para avanzar en enfermedades poco frecuentes pero de alto impacto.

Concienciar más allá del ámbito sanitario

Con motivo del día mundial, Asenkawa intensifica sus acciones de sensibilización y vuelve a pedir la implicación de toda la sociedad. Entre sus demandas figuran promover el diagnóstico temprano, difundir información fiable para combatir la desinformación y reforzar la formación de los profesionales sanitarios, así como informar a las familias sobre los recursos de apoyo disponibles.

Además, la asociación mantiene su campaña Luces por corazones sanos, con la que ayuntamientos y entidades de distintas ciudades iluminan espacios emblemáticos de color rojo para visibilizar la enfermedad y recordar que cada caso diagnosticado a tiempo es un corazón protegido.

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza (COFZ) ha alertado sobre el impacto que la polimedicación tiene en la salud y la seguridad de las personas mayores, tras la publicación del informe del Ministerio de Sanidad ‘Utilización de fármacos crónicos en personas polimedicadas de 65 y más años’, que analiza el uso de medicamentos crónicos en población mayor de 65 años.

El estudio pone de relieve la «elevada prevalencia de la polimedicación» en edades avanzadas y su estrecha relación con la presencia de múltiples patologías crónicas. Según este informe, cerca del 30% de las personas mayores de 65 años toma cinco o más medicamentos de forma crónica, una cifra que se eleva hasta casi el 45% en el grupo de edad comprendido entre los 85 y los 94 años.

Esta situación incrementa el riesgo de interacciones, efectos adversos, errores en la toma y problemas de adherencia, especialmente en pacientes con múltiples patologías. Desde el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza se recuerda que entre el 12% y el 19% de los ingresos hospitalarios en España están relacionados con problemas derivados de la medicación, y que aproximadamente la mitad de ellos podrían ser evitables.

El riesgo aumenta cuando el paciente vive solo, gestiona tratamientos complejos sin apoyo o presenta dificultades para organizar correctamente sus tomas. «A veces basta un olvido, una dosis duplicada o la confusión ante un cambio de pauta para desencadenar un problema de salud serio», explica Raquel García Fuentes, presidenta del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza.

En este marco, la organización colegial considera clave avanzar en una mayor coordinación entre el Servicio Aragonés de Salud (Salud) y la red de farmacias comunitarias para reforzar la seguridad del paciente. Recuerdan desde el COFZ que la farmacia comunitaria es uno de los recursos sanitarios más accesibles y cercanos para las personas mayores y sus cuidadores. La provincia cuenta con una red de cerca de 500 farmacias, de las cuales un centenar se ubican en municipios de menos de 1.500 habitantes. Esta capilaridad sitúa a la farmacia comunitaria en una posición estratégica para contribuir a las políticas de atención a las personas mayores, especialmente en zonas rurales y en barrios con población envejecida.

Sistema Personalizado de Dosificación

El Colegio subraya la importancia de servicios profesionales como el Sistema Personalizado de Dosificación (SPD), que ya prestan casi 150 farmacias de la provincia de Zaragoza. Este servicio contribuye a disminuir los problemas relacionados con los medicamentos y a mejorar parámetros clínicos en pacientes crónicos y polimedicados.

«El SPD va mucho más allá de organizar la medicación en un blíster semanal. Comienza con una entrevista personalizada en la que el farmacéutico revisa toda la medicación, detecta duplicidades, aclara dudas y, cuando es necesario, coordina la información con el médico de Atención Primaria. Cada revisión es una oportunidad para reforzar la seguridad del paciente», ha señalado García Fuentes.

Desde la organización colegial recuerdan la importancia de que las personas mayores y sus cuidadores consulten con su farmacéutico ante cualquier duda relacionada con su medicación y de no modificar ni suspender tratamientos sin supervisión sanitaria, especialmente en pacientes mayores y polimedicados.

La Inteligencia Artificial (IA) se ha convertido en una herramienta cada vez más habitual entre la población española para consultar temas de salud física y mental. Según un estudio realizado por Línea Directa, dos de cada tres personas (66%) en España utilizan la IA para consultar un problema médico o una dolencia relacionada con su salud. En este sentido, se observa una brecha generacional: 9 de cada 10 jóvenes entre 16 y 19 años acude a esta tecnología para informarse sobre salud (la mitad de forma frecuente o siempre). Entre la población de 65 a 75 años, la utilizan el 41,7% de las personas. 

Estas son algunas de las principales conclusiones del estudio «Los peligros de autodiagnóstico digital», cuyo objetivo ha sido analizar el auge del uso de la IA en España, como se relaciona esto con la salud física y mental y ofrecer recomendaciones para usar esta herramienta de manera responsable. En su desarrollo han participado Ruth Castillo-Gualda, doctora en psicología y experta en Inteligencia Emocional, y Justo Menéndez, médico especialista con más de 30 años de experiencia, y jefe de Urgencias, ambos profesores de la Universidad Camilo José Cela (UCJC).

¿La IA como sustituta de la consulta médica?

Las personas no ven la IA solo como un complemento, sino que en ocasiones muchos sustituyen la primera consulta con un profesional por esta tecnología. De hecho, para 1 de cada 4 españoles (24,8%) el autodiagnóstico digital se ha convertido en su primera opción cuando aparece un problema de salud. Entre los jóvenes, esta preferencia es aún mayor: el 41,8% escoge buscadores, influencers o herramientas de IA antes que acudir la médico o a urgencias. De los 65 a los 75 años el porcentaje desciende a 10,6%. 

Entre los motivos que impulsan a los españoles a recurrir a la IA destacan su disponibilidad (16,3%), la inmediatez con la que ofrecen respuestas (12,2%) y la rapidez del proceso (11,5%). Además, factores como la intimidad, o sentirse escuchado y no juzgado, son los que están detrás de las búsquedas entre quienes están peor emocionalmente, ya que acuden a la IA en busca de empatía en cuestiones emocionales. Al respecto, cabe destacar la diferencia de género: un 55% de las mujeres esgrimen su uso por ese motivo, frente al 45% de los hombres. También existe una brecha generacional: el 35% de los jóvenes frente al 7% de los mayores. 

En este marco, a nivel nacional el 18,5% de la población utiliza frecuentemente o muy frecuentemente la IA para consultar dudas de salud, lo que consolida el uso de estas herramientas como hábito ya cotidiano. 

Cataluña (24%), la Región de Murcia (22,1%) y Canarias (21,4%) son las CCAA donde hay mayor porcentaje de población que consulta de manera frecuente y muy frecuentemente problemas de salud a la IA. En el lado contrario se sitúan Galicia (10,4%), Castilla y León (11,5%) y Cantabria (13,5%).

Uso de la IA y la salud mental

El estudio también revela que, en cuestiones de salud mental, para muchas personas la IA se convierte en un ?terapeuta digital?. Quienes se sienten mal emocionalmente buscan apoyo en esta tecnología y tratan de aliviar la incertidumbre ante síntomas o preocupaciones de salud. Esta búsqueda de síntomas en la IA provoca, según declaran, más alivio que no hacer nada. Sin embargo, es una sensación falsa de control y responsabilidad.

En este contexto, la mitad de quienes padecen ansiedad o depresión en España recurre a la IA casi a diario para resolver dudas sobre salud. Este uso intensivo contrasta con el uso mucho menor de pacientes con enfermedades físicas crónicas ?como hipertensión (15%) o diabetes (13%)?, lo que apunta a que la dependencia de estas herramientas está mucho más ligada a necesidades psicológicas y emocionales que a problemas físicos. De hecho, la búsqueda compulsiva de síntomas en entornos digitales, denominada cibercondría, se alimenta de ese círculo vicioso. A mayor malestar emocional, más búsquedas digitales con Inteligencia Artificial, que lejos de aliviar lo que hacen es agravar la situación.

Cómo identificar un mal uso de la IA aplicada a la salud

Ante el auge de las consultas digitales para resolver dudas relacionadas con la salud y, especialmente, ante el aumento del autodiagnóstico digital, los expertos advierten de la importancia de desarrollar un uso consciente y responsable de la IA cuando se tratan problemas relacionados con la salud. Para ello, destacan una serie de recomendaciones clave:

  • Usa la IA con responsabilidad.
  • No sustituyas al profesional sanitario por la IA.
  • Rechaza autodiagnósticos y tratamientos de la IA sin respaldo profesional.
  • Evita la cibercondría.
  • Los pensamientos no son diagnósticos: toma distancia. 
  • Prioriza la conexión humana.
  • Identifica qué emoción te lleva a la búsqueda. 
  • Cuida tu diálogo interno cuando leas lo que la IA te responde.

La esclerosis múltiple sigue siendo una enfermedad poco visible para buena parte de la sociedad, a pesar de su impacto en la vida diaria de quienes conviven con ella. Con el objetivo de cambiar esta realidad y promover una mirada más informada y empática, la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-Cocemfe) ha desarrollado a lo largo de 2025 el proyecto EMpatiza con la Esclerosis Múltiple, una iniciativa de sensibilización que ha llegado a personas afectadas, familias y ciudadanía de ocho comunidades autónomas.

El proyecto se ha articulado como una campaña de difusión y concienciación con un enfoque claramente participativo. A través de once jornadas divulgativas organizadas en asociaciones territoriales, se han generado espacios de encuentro en los que profesionales sanitarios, personas con esclerosis múltiple y familiares han podido compartir información rigurosa, resolver dudas y visibilizar una enfermedad que, en muchos casos, sigue rodeada de estigmas y desconocimiento.

Visibilizar para comprender mejor

Desde AEDEM subrayan que uno de los principales retos de la esclerosis múltiple es su carácter invisible. Muchos de sus síntomas ?fatiga, dolor, problemas cognitivos o alteraciones de la movilidad? no siempre son evidentes, lo que dificulta el reconocimiento social y el acceso a apoyos adecuados. El proyecto Empatiza con la Esclerosis Múltiple ha querido precisamente poner el foco en esa realidad cotidiana, explicando cómo la enfermedad afecta de manera distinta a cada persona y a lo largo del tiempo.

Las jornadas han abordado aspectos clave como el diagnóstico, los diferentes cursos evolutivos de la enfermedad, la discapacidad y la dependencia, así como el impacto emocional y social que conlleva. Para las personas con esclerosis múltiple y sus familias, disponer de información clara y actualizada resulta fundamental para tomar decisiones y afrontar el proceso con mayor seguridad.

Ejercicio, rehabilitación e innovación

Uno de los ejes centrales del proyecto ha sido la promoción del ejercicio físico, el bienestar y la rehabilitación integral como herramientas esenciales para mejorar la calidad de vida. En este ámbito, se han presentado avances en nuevas tecnologías aplicadas a la rehabilitación neurológica, como el uso de la realidad virtual, que abre nuevas posibilidades para trabajar la movilidad, el equilibrio o la coordinación de forma más motivadora y personalizada.

Los contenidos también han incluido información sobre tratamientos y avances en neurología, con el objetivo de acercar a las personas afectadas los progresos científicos más relevantes y desmontar falsas creencias aún muy extendidas sobre la enfermedad.

Y más allá del abordaje clínico, el proyecto ha puesto especial énfasis en los derechos y recursos sociales de las personas con esclerosis múltiple. El acceso a prestaciones, apoyos para la autonomía personal y aspectos legales relacionados con la discapacidad han sido algunos de los temas tratados en las jornadas, desde una perspectiva práctica y cercana.

La asociación recuerda que la falta de información en este ámbito puede generar desigualdades y situaciones de desprotección. Por ello, uno de los objetivos del proyecto ha sido empoderar a las personas con esclerosis múltiple y a sus familias, facilitándoles herramientas para defender sus derechos y acceder a los recursos disponibles.

Envera y la Fundación Claudia Tecglen han firmado un acuerdo estratégico de colaboración con el objetivo de impulsar la inclusión social y laboral de las personas con discapacidad y ofrecer un acompañamiento integral a sus familias, desde un enfoque estratégico alineado con las necesidades reales del tejido empresarial.

El convenio ha sido suscrito por Claudia Tecglen, fundadora y presidenta de la Fundación homónima, y Enrique Grande, director general de Envera, y consolida una colaboración que ambas entidades vienen desarrollando desde el pasado año a través de distintas iniciativas conjuntas. Entre ellas, destaca la Escuela Convives, la primera Escuela Online de Afrontamiento Activo de la Discapacidad, impulsada por la Fundación Claudia Tecglen. Durante el último semestre de 2025, este recurso ha sido utilizado por 30 profesionales de Envera como material de apoyo complementario a su actividad diaria, contribuyendo al refuerzo de sus intervenciones y al desarrollo de procesos de inclusión laboral eficaces y duraderos.

La alianza se produce en un contexto en el que persisten importantes desigualdades en el acceso y la participación en el mercado laboral.  Según la Estadística de Discapacidad en el Mercado Laboral del Instituto Nacional de Estadística (INE), correspondiente a 2024, la tasa de actividad de las personas con discapacidad en España se sitúa en el 35,4 %, frente al 78,5 % de la población sin discapacidad, una diferencia de más de 40 puntos porcentuales que evidencia la necesidad de impulsar alianzas estratégicas entre entidades sociales, empresas e instituciones para generar oportunidades de empleo reales y sostenibles.

Ambas entidades suman su experiencia para avanzar hacia un modelo de inclusión que va más allá del acceso al empleo y aborda factores clave como la eliminación de barreras, la lucha contra los prejuicios, la salud emocional y el diseño de entornos laborales más responsables, productivos, innovadores y rentables. La colaboración contempla, además, el desarrollo de acciones conjuntas de concienciación dirigidas a empresas, poniendo en valor la contribución de las personas con discapacidad en el ámbito empresarial.

En palabras de Claudia Tecglen, ?hablar de inclusión desde una perspectiva estratégica implica tomar decisiones que generen impacto real en la vida de las personas y en el funcionamiento de las organizaciones. Este acuerdo con un referente como Envera refuerza una convicción clara: la inclusión no es solo un compromiso social, sino una de las estrategias empresariales más competitivas y rentables?.

Por su parte, Enrique Grande ha asegurado que ?estamos muy contentos de apoyar el importante trabajo de la Fundación Claudia Tecglen como uno de sus pilares de la diversidad. En Envera llevamos casi 50 años trabajando para que las personas con discapacidad

ocupen con dignidad su lugar en el mundo y estamos convencidos de que esta nueva alianza nos permitirá seguir avanzando hacia un mundo más justo y mejor para todos?.

Este acuerdo refuerza el compromiso compartido de Envera y la Fundación Claudia Tecglen con la igualdad de oportunidades y con una visión de la inclusión laboral de las personas con discapacidad como palanca de transformación social y valor estratégico para las organizaciones.

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