Estructura de la organización

Año de creación:
2001
Nombre del presidente:
Montse Querol Sanchís
Persona de contacto:
Montse Querol Sanchís
Número de socios:
237
Personal laboral:
1
Consideración de la enfermedad o patología:
No
Tipo de profesionales que trabajan o colaboran con la Asociación:
DOCTORES, FARMACEUTICAS, CENTRO REFERENCIAL DE ENFERMEDADES RARAS, FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS, TRABAJADORA SOCIAL, PSICOLOGA, ETC
Ámbito de su actividad:
Nacional
Considerada entidad de utilidad pública:
No
¿Participación en alguna asociación, federación o confederación?:
Federación
Especificar:
FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS

Servicios y actividades

Publicaciones:
Revista o boletín
Memoria de actividades
Libros o folletos
Recursos asistenciales:
Asesoramiento psicológico
INTERVENCIÓN PSICOSOCIAL, JORNADAS DE CONVIVIENCIA, SENSIBILIZACIÓN, SERVICIO DE INFORMACIÓN Y ORIENTACIÓN, CURSO DE FORMACIÓN DE VOLUNTARIADO
Internet:
Blog: http://asociacionasic.blogspot.com/
Twitter: http://twitter.com/asociacionasic...
Facebook: http://www.facebook.com/ictiosis...
Youtube: http://www.youtube.com/user/asociac...
Otros:
Jornadas

Financiación

Vías de financiación:
Cuotas de los asociados
Instituciones públicas
Empresas privadas
Donativos de particulares
Empresas farmacéuticas: CREMAS PARA TRATAMIENTO
Otros organismos:

Otros datos

Información de interés:
ASIC es una asociación de ámbito nacional sin ánimo de lucro, cuya finalidad es la de unir a todos los afectados de Ictiosis, mantener un contacto mutuo y aunar esfuerzos en un mejor tratamiento de la enfermedad...
Documentos:
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