La Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis (AEEG), miembro de Somos Pacientes, ha abierto el plazo de inscripción en el VII Congreso Internacional de Glucogenosis, reunión que se celebrará del 7 al 10 de julio en Toledo con el objetivo de presentar a los profesionales sanitarios, los pacientes y sus familiares los últimos avances alcanzados en la lucha contra estas enfermedades metabólicas hereditarias.

Como informa la AEEG, “el VII Congreso Internacional de Glucogenosis es un encuentro entre médicos, científicos y pacientes para todos los tipos de enfermedad de almacenamiento de glucógeno. Está prevista la asistencia de los principales expertos españoles en glucogenosis, así como de reputados médicos e investigadores internacionales”.

VII Congreso Internacional

El Congreso, que se celebrará en el Campus Tecnológico de la antigua Fábrica de Armas de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) –Avenida de Carlos III, s/n–, está abierto a la participación de representantes médicos, de asociaciones de pacientes y de pacientes individuales.

Concretamente, el programa del Congreso, contempla numerosos talleres y conferencias, caso de las dedicadas a las terapias complementarias al tratamiento enzimático en la enfermedad de Pompe y a la posible utilización del ácido valproico en la enfermedad de McArdle.

Y como destaca la AEEG, “entre otras muchas actividades, también está previsto un programa de ejercicio físico en las instalaciones deportivas de la universidad para enfermos de McArdle y un taller de asistencia respiratoria para enfermos de Pompe. Además, y de forma paralela a estas actividades, se realizarán consultas individuales y en grupo con los doctores e investigadores especialistas en cada tipo de glucogenosis”.

Para consultar el programa del Congreso, clica aquí.

La cuota de inscripción en el Congreso, totalmente gratuita para los socios de la AEEG y de la Comunidad Latinoamericana de Glucogenosis Hepáticas (Glucolatino), se ha establecido en 75 euros. Para inscribirte en el Congreso, clica aquí.

– A día de hoy, 88 asociaciones de pacientes dedicadas a las enfermedades raras son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?