PROYECTO ALPHA
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5 DE FEBRERO 2026
Las familias con Duchenne reclaman la financiación de un corticoide autorizado en Europa
La decisión del Ministerio de Sanidad de no financiar un corticoide autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne ha generado
16 DE NOVIEMBRE 2025
Nace La RED, un foro de referencia para avanzar en la atención integral de la distrofia muscular de Duchenne
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) cuenta desde ahora con un nuevo espacio de encuentro y colaboración profesional. Se trata de La RED, la Reunión de Expertos en Duchenne, una
20 DE MAYO 2024
Robi contra Duchenne: una fórmula para investigar la distrofia muscular
Robi es un robot que representa a todos los niños que padecen la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara común en la infancia. Se ha convertido en el protagonista
9 DE MARZO 2024
La terapia génica comienza a probarse con pacientes menores de 4 años con enfermedad de Duchenne
Investigadores del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona han conseguido un hito a nivel mundial. Han aplicado una terapia génica para el tratamiento de la distrofia de Duchenne, por
