La Asociación MPS Lisosomales España (MPS Lisosomales) organiza el viernes 8 de julio la jornada virtual ‘Intercambio de opiniones sobre las necesidades de los pacientes’ dedicada a la enfermedad de Gaucher, en la que entre otros temas se abordará el presente y futuro de la patología en sus tres tipos, la terapia génica y la situación en países de habla hispana.
