La Asociación MPS Lisosomales España (MPS Lisosomales) organiza el viernes 8 de julio la jornada virtual ‘Intercambio de opiniones sobre las necesidades de los pacientes’ dedicada a la enfermedad de Gaucher, en la que entre otros temas se abordará el presente y futuro de la patología en sus tres tipos, la terapia génica y la situación en países de habla hispana.
29 JUNIO 2022
Enfermedad de Gaucher: intercambio de opiniones sobre las necesidades de los pacientes
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