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Asociación Enfermos Neuromusculares del Principado de Asturias
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3 DE JULIO 2026
La Fundación Luzón hace balance de una década de trabajo frente a la ELA
Diez años después de su creación, la Fundación Luzón ha reunido en Madrid a pacientes, familiares, profesionales sanitarios, investigadores, representantes institucionales y entidades colaboradoras para hacer balance del camino recorrido
21 DE JUNIO 2026
Científicos españoles permiten predecir mejor la evolución de la ELA
Saber cómo evolucionará la enfermedad es una de las preguntas más frecuentes que se plantean las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias cuando reciben el diagnóstico. Y
14 DE JUNIO 2026
Especialistas y familias analizan la realidad de los pacientes con ataxia de Friedreich y distrofia de Duchenne
La investigación está transformando el pronóstico de algunas enfermedades raras neurodegenerativas y neuromusculares que hasta hace pocos años apenas contaban con opciones terapéuticas. Sin embargo, para que estos avances tengan
7 DE JUNIO 2026
Confundir los tics con mala conducta agrava el impacto del síndrome de Tourette
Con motivo del Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette, que se conmemora el 7 de junio, la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) ha querido poner el foco
