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7 DE OCTUBRE 2026
Las nuevas terapias génicas y enzimáticas abren una etapa de esperanza para las enfermedades lisosomales
La Asociación MPS Lisosomales ha celebrado en Madrid el 19º Congreso MPS Lisosomales, una cita que se ha desarrollado bajo el lema «Siguiendo el rumbo de la esperanza. Un espacio
30 DE SEPTIEMBRE 2026
Los datos en vida real y la participación de los pacientes ganan peso en la evaluación de medicamentos huérfanos
La incorporación de medicamentos huérfanos y terapias innovadoras al Sistema Nacional de Salud (SNS) necesita una mayor coordinación entre administraciones, profesionales sanitarios, investigadores y pacientes, además de un uso más
18 DE SEPTIEMBRE 2026
Sevilla acoge el XI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras
La investigación, la genómica, el diagnóstico precoz y el acceso a las nuevas terapias han centrado el XI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, organizado por la Federación
4 DE SEPTIEMBRE 2026
La OMS impulsa nuevas medidas para mejorar el tratamiento de niños con enfermedad de células falciformes
La enfermedad de células falciformes continúa provocando muertes y graves complicaciones entre niños y adolescentes pese a que existen tratamientos capaces de modificar su evolución. Para reducir esta brecha, la
