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ASOCIACIÓN DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES DE ANDALUCÍA
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16 DE NOVIEMBRE 2025
Nace La RED, un foro de referencia para avanzar en la atención integral de la distrofia muscular de Duchenne
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) cuenta desde ahora con un nuevo espacio de encuentro y colaboración profesional. Se trata de La RED, la Reunión de Expertos en Duchenne, una
22 DE OCTUBRE 2025
Los pacientes opinan sobre el decreto ley con 500 millones de euros para financiar la atención a las personas amparadas por la Ley ELA
El Consejo de Ministros aprobó ayer un decreto ley que movilizará 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2024) y para reforzar el Sistema
16 DE OCTUBRE 2025
España impulsa el primer Día Mundial de la Paraparesia Espástica Hereditaria y la Esclerosis Lateral Primaria
El 17 de octubre de 2025 se celebra por primera vez en la historia el Día Mundial de la Paraparesia Espástica Hereditaria (PEH) y la Esclerosis Lateral Primaria (ELP), dos
11 DE OCTUBRE 2025
Más de 100 investigadores suman esfuerzos para avanzar hacia la cura de la ELA
La Fundación Luzón ha celebrado el II Encuentro Presencial de la Red Española de Investigación en ELA, un foro que ha reunido en la Fundación Ramón Areces (Madrid) a más
