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Asociación Conquistando Escalones
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¿Quiénes somos?
NACIMOS EN
Vila-real (Castellón)
TRABAJAMOS A NIVEL
Internacional
NOS PREOCUPAMOS POR
Dar visibilidad a la LGMDD2 y recaudar fondos para las investigaciones que buscan tratamiento y cura para esta enfermedad rara que nos hace inmunes al VIH.
Participamos y colaboramos publicando en Somos Pacientes
1 DE SEPTIEMBRE 2026
Expertos actualizan el manejo de la distrofia muscular de Duchenne y piden ampliar las opciones terapéuticas
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) continúa siendo una de las enfermedades neuromusculares raras más graves de la infancia. Aunque en los últimos años el diagnóstico se realiza cada vez
6 DE MARZO 2026
Sevilla acoge el VII Congreso Nacional sobre distrofia muscular facioescapulohumeral
La asociación FSHD Spain arranca su VII Congreso Nacional, que tendrá lugar el 6 y 7 de marzo en Sevilla. Una cita que reunirá a especialistas internacionales, investigadores, profesionales sanitarios
5 DE FEBRERO 2026
Las familias con Duchenne reclaman la financiación de un corticoide autorizado en Europa
La decisión del Ministerio de Sanidad de no financiar un corticoide autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne ha generado
16 DE NOVIEMBRE 2025
Nace La RED, un foro de referencia para avanzar en la atención integral de la distrofia muscular de Duchenne
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) cuenta desde ahora con un nuevo espacio de encuentro y colaboración profesional. Se trata de La RED, la Reunión de Expertos en Duchenne, una
