La Federación Española de Diabetes (FEDE) ha alertado a las personas con diabetes sobre el aumento de posibles estafas relacionadas con la venta online de supuestos glucómetros ?no invasivos?, dispositivos que, según advierten, no cuentan con la validación necesaria para su uso seguro. La entidad recomienda extremar las precauciones antes de adquirir cualquier producto sanitario a través de Internet, especialmente ante la proliferación de páginas web no verificadas que ofrecen este tipo de dispositivos con promesas engañosas.

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Según ha podido constatar FEDE a través de quejas y denuncias de usuarios, en los últimos meses han aumentado los casos de páginas fraudulentas que venden supuestos medidores de glucosa sin pinchazo. En algunos casos, estas webs suplantan la identidad de marcas reconocidas de tecnología sanitaria para generar confianza en el usuario.

Sin embargo, el producto que finalmente recibe el comprador suele ser un dispositivo sin utilidad para la medición de glucosa, como un oxímetro, lo que puede suponer un riesgo para la salud si se utiliza como herramienta de control.

No existen glucómetros no invasivos aprobados

Desde FEDE recuerdan que actualmente no existe ningún glucómetro no invasivo aprobado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios como método seguro de medición de glucosa. Por ello, estos dispositivos no deben sustituir en ningún caso a los sistemas de control prescritos por los profesionales sanitarios, y su uso debe ser siempre complementario y bajo supervisión médica.

El presidente en funciones de FEDE, Juantxo Remón, ha subrayado el compromiso de la organización para combatir este tipo de campañas de desinformación en colaboración con autoridades sanitarias, fabricantes y medios de comunicación.

Recomendaciones para evitar fraudes

Ante esta situación, FEDE aconseja a las personas con diabetes seguir una serie de medidas de precaución antes de realizar compras online de productos sanitarios:

• Revisar cuidadosamente la página web, comprobando datos como la URL, el domicilio fiscal o la autenticidad de la empresa
• Desconfiar de ofertas llamativas o promesas de tecnología revolucionaria sin respaldo científico
• Consultar siempre con un profesional sanitario antes de adquirir cualquier dispositivo de medición de glucosa
• Recurrir a asociaciones de pacientes, que pueden ofrecer asesoramiento fiable y ayudar a detectar posibles fraudes

Más allá del perjuicio económico, este tipo de estafas puede tener consecuencias graves para la salud. Utilizar dispositivos no validados para medir la glucosa puede llevar a decisiones incorrectas en el tratamiento, especialmente en personas que requieren un control estricto de sus niveles. Por ello, FEDE insiste en la importancia de informarse a través de fuentes fiables y de seguir siempre las indicaciones de los profesionales sanitarios, con el objetivo de garantizar un control seguro y eficaz de la diabetes.

Una de las organizaciones galardonadas en los últimos Premios Somos Pacientes, SuperCuidadores, ha abierto la convocatoria de la 12ª edición de sus Premios Internacionales, unos galardones que buscan reconocer y visibilizar la labor de las personas cuidadoras, tanto familiares como profesionales, así como el compromiso de entidades, empresas e instituciones con el ámbito de los cuidados.

El plazo para presentar candidaturas permanecerá abierto hasta el 31 de julio de 2026, mientras que la ceremonia de entrega de premios tendrá lugar el 30 de octubre en Madrid, en un acto que también se retransmitirá en streaming.

La principal novedad de esta edición es que los galardones dan un salto internacional: la convocatoria está abierta tanto a candidaturas nacionales como de otros países fuera de las fronteras españolas, haciendo un especial guiño a la región de Latinoamérica, ya que las candidaturas han de presentarse en español

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Desde su creación en 2015, estos premios se han consolidado como un referente en el reconocimiento del trabajo que realizan quienes cuidan a personas mayores, con discapacidad, enfermedades crónicas o en situación de dependencia.

Nueva categoría

La edición de 2026 incorpora además una nueva categoría destinada a reconocer al creador de contenido destacado del año en el ámbito de los cuidados, una apuesta por adaptarse a los nuevos canales de comunicación y sensibilización social. Con esta iniciativa, se pretende poner en valor a aquellas personas que, a través de redes sociales y plataformas digitales, contribuyen a visibilizar, informar y humanizar la realidad del cuidado, promoviendo valores como la empatía, la dignidad y la inclusión.

Por lo demás, los premios mantienen sus categorías tradicionales dirigidas a personas físicas y jurídicas, reconociendo tanto a cuidadores familiares y profesionales como a entidades del tercer sector, empresas, medios de comunicación y administraciones públicas.

En el caso de las personas físicas ?cuidador/a familiar, profesional y creador de contenido?, el galardón incluye un premio de 1.000 euros, diploma acreditativo y un reportaje en la web de SuperCuidadores.

Las candidaturas pueden ser presentadas tanto por los propios interesados como por terceros, lo que permite visibilizar trayectorias y proyectos que destacan por su impacto en la mejora de la calidad de vida de las personas en situación de vulnerabilidad.

• Todos aquellos interesados en presentarse pueden encontrar aquí las bases.

Las enfermedades respiratorias crónicas, como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), el síndrome de apnea obstructiva del sueño o algunas patologías neuromusculares, requieren un seguimiento continuo, educación terapéutica y una correcta adherencia al tratamiento. Sin embargo, en territorios con gran dispersión poblacional, el acceso a consultas especializadas puede implicar desplazamientos largos y complejos, especialmente para personas mayores o con limitaciones de movilidad.

Esta realidad, especialmente presente en comunidades como Castilla-La Mancha, pone de manifiesto una de las principales brechas del sistema sanitario: la dificultad para garantizar una atención equitativa en entornos rurales. En este contexto, surgen iniciativas innovadoras que buscan acercar la atención al paciente y adaptar el modelo asistencial a sus necesidades reales. Una de ellas es CAIDER Móvil, que representa un paso adelante en la forma de entender la asistencia respiratoria.

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Esta unidad clínica itinerante permite trasladar al territorio los servicios que tradicionalmente se ofrecen en centros hospitalarios o consultas especializadas. Se trata de una consulta completamente equipada instalada en un vehículo, que ofrece atención directa en el entorno del paciente. Este enfoque permite realizar seguimiento clínico, revisión de tratamientos, ajuste de dispositivos respiratorios y educación terapéutica, todo ello sin necesidad de que el paciente se desplace.

La iniciativa replica el modelo de los Centros de Atención Integral a Enfermedades Respiratorias (CAIDER), reforzando la coordinación con neumología y los sistemas sanitarios para mejorar la adherencia terapéutica y los resultados en salud. Como explica el director general de Linde Médica España, Sergio García Ferrer, «la innovación en salud no siempre está ligada únicamente a nuevas tecnologías, sino también a la capacidad de reorganizar la atención para eliminar barreras y facilitar el acceso«.

Facilitar la vida de los pacientes

Más allá del componente tecnológico, la iniciativa responde a una visión clara: facilitar la vida de los pacientes y de sus cuidadores. Las enfermedades respiratorias crónicas afectan con frecuencia a personas mayores o con movilidad reducida, para quienes los desplazamientos frecuentes a centros hospitalarios pueden suponer una carga física y logística importante, tanto para ellos como para sus familias.

El modelo itinerante permite acercar el cuidado al lugar donde vive el paciente, favoreciendo una relación más cercana con los profesionales y contribuyendo a una experiencia asistencial más humana y adaptada a las necesidades reales de cada persona.

El CAIDER Móvil también se enmarca en una visión más amplia de innovación y sostenibilidad en la atención sanitaria. Al acercar determinados servicios asistenciales al entorno del paciente, esta iniciativa contribuye a: reducir desplazamientos innecesarios, optimizar el uso de recursos sanitarios, mejorar la eficiencia del sistema sanitario y a disminuir el impacto ambiental asociado a los traslados. Además, el vehículo incorpora herramientas digitales que facilitan el seguimiento de los pacientes y su conexión con los equipos asistenciales, reforzando un modelo de atención más proactivo, accesible y coordinado.

La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA) ha abierto el plazo de inscripción a la IX edición de su convocatoria a Proyectos de Investigación ?Por un mundo sin ELA? para proyectos de investigación básica y/o clínica en la ELA que contribuyan al descubrimiento de tratamientos efectivos y a la IV convocatoria de proyectos de investigación para jóvenes que inician su trabajo investigador en esta enfermedad.

El objetivo de estos reconocimientos es identificar y financiar proyectos de investigación que contribuyan a encontrar tratamientos efectivos para la ELA. ?Desde FUNDELA, consideramos que es esencial continuar fortaleciendo los esfuerzos en la investigación y el tratamiento de la ELA, para avanzar en el conocimiento y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen?, subraya Maite Solas, investigadora y vicepresidenta ejecutiva de FUNDELA.

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Por ello, en 2025, la IX Convocatoria de Proyectos de Investigación ?Por un mundo sin ELA? incrementa su aportación hasta los 200.000 euros, a distribuir entre dos proyectos de investigación que acerquen a un tratamiento efectivo de esta enfermedad. En concreto, se van a entregar 100.000 euros a los dos proyectos de investigación básica y/o clínica en ELA que mejor contribuyan al descubrimiento de tratamientos efectivos para la enfermedad y que no estén cubiertos por la financiación actual y/o proyectos que necesitan financiación adicional. Además, se valorará la adecuación del equipo investigador a las características de la convocatoria, la planificación de los objetivos y la relevancia en los posibles resultados que se puedan obtener.

Asimismo, en la IV Convocatoria de proyectos de investigación para jóvenes investigadores ?Por un mundo sin ELA?, se van a entregar 15.000 euros a los dos trabajos que mejor contribuyan a la aparición de terapias eficaces para la enfermedad. Igualmente, se podrán financiar proyectos que ya están en marcha siempre que sean nuevos aspectos que no están cubiertos por la financiación actual y/o proyectos que necesitan financiación adicional.

En ambas convocatorias, las solicitudes pueden presentarse hasta el próximo 28 de abril a las 23.59 horas.

El día 21 de junio, Día Mundial de la ELA, se hará pública la resolución de la adjudicación de los proyectos en la web de FUNDELA que comenzarán haciéndose efectivos cuando se formalice el convenio con la institución donde se vayan a realizar las investigaciones.

El 21 de marzo se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down, y como cada año Down España ha lanzado una campaña especial reivindicativa, con el objetivo de mostrar realidades que viven las personas de este colectivo. Con el lema #NoSoyYoEresTú, esta iniciativa interpela directamente a la sociedad para cuestionar los prejuicios que aún condicionan la vida de las personas con esta discapacidad intelectual.

La campaña muestra muchas de las barreras que afrontan las personas con síndrome de Down, que no se deben a sus capacidades, sino a la mirada social que las rodea. ?Ellos no tienen el problema, no son un obstáculo. El problema lo tienes tú si piensas que lo son?, explica Agustín Matía, director de Down España, en una entrevista concedida a Servimedia relacionada con esta iniciativa.

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Prejuicios que condicionan la vida cotidiana

A través de varios vídeos protagonizados por personas con síndrome de Down, la campaña muestra situaciones cotidianas que reflejan cómo persisten actitudes de infantilización, sobreprotección o invisibilización en ámbitos como el trabajo, la educación o la atención sanitaria.

Uno de los ejemplos es el de Sara, una joven que acude a una consulta médica acompañada de su padre. Durante la visita, el profesional sanitario se dirige constantemente al progenitor, ignorando a la paciente. ?El médico habla con el padre, no habla con ella?, indica Matía, subrayando que este tipo de situaciones reflejan una realidad habitual para muchas personas con síndrome de Down.