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Guía del Paciente de Angioedema Hereditario

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La presente edición de esta Guía de Angioedema Hereditario pretende contribuir, en la medida de lo posible, a mejorar el conocimiento y la calidad de vida de los enfermos afectos de esta enfermedad y sus familiares. Ha sido posible gracias a la colaboración de la Asociación de Enfermos y Familiares, AEDAF, y el Grupo Español de Estudio de Angioedema por Bradicinina (GEAB) de la Sociedad Española de Alergia e Inmunología Clínica (SEAIC).

1 Comentario

  1. Laura dijo:

    Buenas tardes, mi nombre es Laura, he visto vuestra página por casualidad intentando buscar una explicación a las inflamaciones que me han diagnosticado de angioedema y urticaria desde hace dos años.
    He visitado un sin fin de especialistas ( alergologo, dermatólogo, internista y reumatólogo ) con exámenes exhaustivos de todo lo habido y por haber y dicen que mi salud es de hierro sin embargo, cada dos por tres estoy con inflamaciones (ronchas inflamadas) cada vez en un sitio, aunque los pies suele ser lo más afectado,al mismo tiempo me duelen articulaciones sin ver nada visualmente.
    Ya estoy algo desesperada sobre todo en días como hoy , que me voy a pasar el dia y llego como sí me hubiera atropellado un camión ,(dolores e inflamaciones).
    A mi me encantaría que esto se quedara en lo que dicen( nada importante) pero no deja de preocuparme cuando me veo así.
    Si pudierais ayudarme lo agradecería .

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