Sarcoidosis
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Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR)
¿Qué es?
La causa exacta de la sarcoidosis no se conoce, pero se cree que es el resultado de una respuesta inmune anormal a factores ambientales o infecciosos en personas con predisposición genética. Aunque puede afectar a cualquier órgano, los más afectados son los pulmones (sarcoidosis pulmonar), la piel, los ojos y el corazón.
Los síntomas varían según la localización de la enfermedad. En el caso de la sarcoidosis pulmonar, los síntomas incluyen tos persistente, dificultad para respirar y dolor torácico. Si afecta otros órganos, puede causar erupciones cutáneas, fatiga, fiebre, inflamación ocular o arritmias cardíacas. En algunos casos, la enfermedad puede ser asintomática y detectarse en estudios médicos rutinarios.
La sarcoidosis puede ser aguda o crónica. En muchos pacientes, desaparece por sí sola sin necesidad de tratamiento, pero en otros puede volverse crónica y provocar complicaciones graves, como fibrosis pulmonar o afectación cardiaca severa.
El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas. En los casos leves, puede no ser necesario tratamiento, mientras que en los más graves se utilizan corticosteroides y medicamentos inmunosupresores para controlar la inflamación.
¿Es hereditario?
No, pero existe predisposición genética
¿Se puede curar?
No, aunque a veces desaparece de forma espontánea
¿Se puede controlar?
Sí, con medicamentos y seguimiento médico
¿Se puede prevenir?
No
¿A qué perfil afecta más?
Mujeres entre 20 y 40 años, sobre todo de origen nórdico y afroamericano
FACTORES DE RIESGO
Principales síntomas y características
FACTORES DE RIESGO
Antecedentes familiares
Exposición a agentes ambientales o infecciosos
Pertenecer a grupos étnicos con mayor predisposición
Bibliografía
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- Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR)
- Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES)
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13 DE ABRIL 2026
SARCOIDOSIS
«En sarcoidosis, tu atención es adecuada en función de tu código postal»
La sarcoidosis sigue siendo una gran desconocida tanto para la sociedad como para parte del sistema sanitario. Así lo denuncia Elena Compadre, presidenta de la Asociación Nacional de Enfermos de