Diagnosticar alteraciones visuales en niños con Trastorno del Espectro Autista puede resultar especialmente complejo debido a las dificultades de comunicación que caracterizan este trastorno del neurodesarrollo. La imposibilidad de expresar síntomas como visión borrosa, dolor ocular o fatiga visual puede hacer que estos problemas pasen desapercibidos o se atribuyan a otras causas.

Así lo advierte la doctora Lucía Fernández-Vega, especialista del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega, quien subraya que, en muchos casos, el principal desafío no es la exploración en sí, sino identificar que existe un problema visual. ?Si un niño no puede explicar que ve borroso, que se marea al leer o que le duele la cabeza, es más probable que el problema pase desapercibido?, señala la especialista.

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La salud visual desempeña un papel fundamental en actividades cotidianas como la lectura, el juego, la coordinación o el aprendizaje. Alteraciones como la miopía, la hipermetropía o el astigmatismo pueden agravar dificultades de atención o rendimiento escolar, especialmente en menores con TEA. Por ello, los expertos insisten en la importancia de detectar y corregir a tiempo cualquier problema visual, ya que puede influir de manera directa en el desarrollo global del niño.

La importancia de observar señales indirectas

Ante la dificultad para comunicar síntomas, los profesionales recomiendan prestar atención a conductas que, aunque no son específicas, pueden alertar de un problema visual si son persistentes o interfieren en la rutina diaria.

Entre ellas destacan:

• Acercarse excesivamente a pantallas, libros u objetos
• Entrecerrar los ojos para enfocar
• Evitar actividades visuales como leer, dibujar o hacer puzles
• Molestia ante la luz o lagrimeo frecuente
• Frotarse los ojos de forma repetida
• Caídas o golpes frecuentes sin causa aparente

Según la doctora Fernández-Vega, no todos estos comportamientos tienen un origen visual, pero ignorarlos puede suponer mantener una barrera añadida para el menor.

Adaptar la consulta a cada niño

Otro de los aspectos clave es la adaptación de la exploración oftalmológica. En niños con TEA, la consulta debe ser flexible, reduciendo estímulos, explicando cada paso de forma sencilla y, en ocasiones, realizando las pruebas en varias sesiones. ?La consulta debe adaptarse al niño, no al revés?, apunta la especialista, quien recuerda que no siempre es posible completar todas las pruebas en una sola visita.

La colaboración con la familia resulta esencial en todo el proceso. La información previa sobre el comportamiento del niño, sus reacciones o posibles desencadenantes de estrés permite a los profesionales ajustar mejor la exploración. Además, anotar y compartir con el oftalmólogo las conductas observadas en casa o en el entorno escolar puede facilitar un diagnóstico más precoz.

En este sentido, los expertos insisten en no asumir que la ausencia de quejas implica la ausencia de problemas. En niños con autismo, mirar más allá de lo que se expresa y atender a lo que se observa puede marcar la diferencia en su desarrollo y calidad de vida.

Cada año se registran en España alrededor de 120.000 casos de ictus, lo que lo convierte en una de las principales causas de mortalidad y discapacidad adquirida en adultos. Ante esta realidad, los expertos insisten en que la educación sanitaria debe complementarse con nuevas estrategias que impliquen a toda la sociedad, incluido a los niños y adolescentes. Precisamente con el foco puesto en que la prevención del ictus empieza también en las aulas, la Fundación Freno al Ictus y Daiichi Sankyo han puesto en marcha una nueva edición del programa educativo ?Héroes en Casa?.

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Esta iniciativa busca formar a niños y adolescentes en la detección precoz de esta enfermedad y en la adopción de hábitos de vida saludables. El proyecto ha arrancado este año con una jornada en el Colegio Villalkor, donde alumnos de primaria y secundaria han recibido formación adaptada a su edad sobre cómo reconocer los síntomas de un ictus y cómo actuar ante una emergencia. Así, el programa ?Héroes en Casa? apuesta por la comunidad educativa como un agente clave para promover la prevención desde edades tempranas y generar un efecto multiplicador en las familias.

El presidente de la fundación, Julio Agredano, destaca que cuando un niño aprende a identificar los síntomas de un ictus, ese conocimiento se traslada a su entorno más cercano, aumentando las posibilidades de actuación rápida.

Formación práctica para actuar a tiempo

Durante las sesiones, impartidas por voluntarios de Daiichi Sankyo, los estudiantes aprenden:

• Qué es el ictus y cuáles son sus factores de riesgo
• Cómo prevenirlo mediante hábitos saludables
• Cuáles son las señales de alerta
• Cómo actuar con rapidez ante una emergencia

Las actividades combinan teoría, dinámicas participativas, recursos audiovisuales y testimonios, con el objetivo de facilitar la comprensión y fomentar la implicación activa de los alumnos.

La directora del centro, Rosa María García-Cabañas, subraya la importancia de dotar a los estudiantes de herramientas prácticas que puedan aplicar en su vida diaria, tanto en el ámbito personal como familiar.

Educación y salud: una alianza necesaria

La iniciativa ha ido ampliando su alcance en los últimos años. Solo en 2025, el programa desarrolló más de 30 sesiones en 15 centros educativos, llegando a más de 1.000 estudiantes. En 2026, con la incorporación de nuevos voluntarios, se prevé que el proyecto alcance a más de 2.400 alumnos, consolidándose como una línea estratégica dentro de la prevención del ictus en España.

El programa pone de relieve la importancia de integrar la educación sanitaria en el ámbito escolar, no solo para prevenir enfermedades, sino también para reducir el tiempo de respuesta ante emergencias, un factor clave en el pronóstico del ictus. En este sentido, la responsable de especialidades de Daiichi Sankyo España, Raquel Coca, ha destacado el compromiso de la compañía con la promoción de la salud y la concienciación desde edades tempranas.

El reconocimiento al Colegio Villalkor con el distintivo ?Brain Caring People Educación? refleja precisamente ese compromiso con la salud cerebrovascular y con una sociedad más preparada para actuar ante este tipo de situaciones.

A lo largo de 2026, ?Héroes en Casa? continuará su recorrido por distintos centros educativos del país, con el objetivo de seguir formando a nuevas generaciones de ?héroes? capaces de reconocer a tiempo los síntomas del ictus y contribuir a salvar vidas.

La Asociación Española de Angioedema Familiar celebró el pasado lunes, 23 de marzo, la quinta edición de su iniciativa ?Camino de Santiago con AEDAF?, una acción que busca dar visibilidad al angioedema hereditario, una enfermedad rara que sigue siendo desconocida para gran parte de la población. En esta actividad participarán pacientes, familiares, profesionales sanitarios y representantes institucionales, que recorren juntos la última etapa del Camino como símbolo de apoyo y concienciación.

El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad poco frecuente ?afecta aproximadamente a 1 de cada 50.000 personas? causada por una alteración en el inhibidor de C1, una proteína clave en la regulación de la inflamación. Se trata de una patología de origen genético, con herencia autosómica dominante, lo que implica que cada hijo de una persona afectada tiene un 50 % de probabilidades de desarrollarla.

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El AEH se caracteriza por episodios impredecibles de inflamación en distintas partes del cuerpo, como la piel, el aparato digestivo o las vías respiratorias. En este último caso, cuando afecta a la laringe, puede convertirse en una situación potencialmente mortal si no se actúa con rapidez. A diferencia de otros procesos alérgicos, estos episodios no cursan con urticaria ni picor, lo que puede dificultar su reconocimiento y retrasar el diagnóstico.

Desde AEDAF insisten en la importancia de iniciativas como esta para dar visibilidad a una enfermedad que, pese a su gravedad, sigue siendo desconocida en muchos ámbitos. La asociación, fundada en 1998, trabaja para difundir conocimiento científico, promover el diagnóstico precoz, facilitar el acceso a tratamientos y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Además, mantiene colaboración con redes internacionales como HAE International.

El Camino Francés

La iniciativa, que cuenta con el respaldo de las compañías farmacéuticas CSL y Otsuka, comenzó el 19 de marzo y se desarrolló en varias etapas del Camino Francés. Los días 20, 21 y 22 de marzo se completaron tres jornadas previas antes de la etapa final. El 23 de marzo, los participantes partieron desde Lavacolla hacia el Monte do Gozo y culminaron el recorrido en la Catedral de Santiago de Compostela. La jornada contó con respaldo institucional de la Xunta de Galicia, con la participación del conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, y la secretaria xeral técnica de la Consellería de Sanidade, Natalia Lobato Mosquera.

Tras la llegada, se celebró un acto de bienvenida en el que participaron representantes de pacientes y especialistas en alergología, en un espacio de encuentro entre la comunidad científica y las personas afectadas. Entre los participantes destacan: la presidenta de AEDAF, Sara L. Smith, así como expertas en alergología como Carmen Marcos Bravo, Virginia Rodríguez Vázquez y María Eugenia Sanchís Merino, todas ellas miembros del Comité de Angioedema de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica.

El ?Camino de Santiago con AEDAF? se consolida así como una acción que combina sensibilización social, encuentro entre pacientes y profesionales y reivindicación de una mayor atención a las enfermedades raras, recordando que visibilizar es el primer paso para mejorar el abordaje y la vida de quienes conviven con ellas.

La hepatitis B continúa siendo una infección con importantes retos en España, especialmente en lo que respecta al infradiagnóstico y al conocimiento real de su impacto. Con el objetivo de avanzar en este terreno, la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) ha puesto en marcha HEPA-B, el primer Registro Nacional de Hepatitis B en nuestro país. Se trata de una herramienta inédita que permitirá obtener una visión más precisa de la enfermedad, conocer cómo se está tratando y mejorar las estrategias de abordaje clínico.

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Tal y como explica Marta Casado, directora del registro, esta iniciativa responde a una necesidad pendiente dentro del ámbito de las hepatitis víricas. El objetivo es recopilar datos fiables sobre la prevalencia, el perfil de los pacientes y las terapias utilizadas en la práctica clínica real. Hasta ahora, España ya contaba con registros consolidados en hepatitis C y hepatitis Delta, pero faltaba una herramienta específica para la hepatitis B, lo que limitaba el conocimiento global de la enfermedad.

Baja incidencia, pero nuevos retos

España es un país de baja endemicidad, con una incidencia aproximada de 1,18 casos por cada 100.000 habitantes, gracias principalmente a la vacunación sistemática incorporada al calendario infantil desde 1998. Sin embargo, los especialistas advierten de un ligero repunte de casos, vinculado en gran medida a los movimientos migratorios desde regiones con alta prevalencia y sin programas de vacunación universal, como algunos países de África subsahariana, Asia o Europa del Este. A esto se suma un factor clave: la existencia de una población adulta no vacunada, especialmente mayores de 30 años, que no recibió la inmunización de forma sistemática y que, por tanto, sigue siendo susceptible de infección.

Uno de los principales problemas en hepatitis B es el elevado infradiagnóstico. Muchos pacientes desconocen que están infectados, lo que retrasa el inicio del tratamiento y aumenta el riesgo de complicaciones como cirrosis o cáncer hepático.

Necesidad de datos para analizar

El registro HEPA-B permitirá analizar: cómo se está manejando la enfermedad en los hospitales; qué tratamientos se utilizan; la prevalencia real de la infección; y el perfil clínico y microbiológico de los pacientes. Con estos datos, los especialistas podrán diseñar estrategias más eficaces para mejorar la detección precoz, especialmente en población adulta no vacunada.

El interés por este registro también se explica por la llegada de nuevas terapias, en un contexto en el que hasta ahora no existían datos nacionales estructurados sobre hepatitis B. La AEEH prevé que, una vez se disponga de suficiente información, los resultados puedan presentarse en su congreso anual, contribuyendo a generar evidencia científica sólida sobre el manejo de esta infección en España.

Una infección global con impacto prevenible

A nivel mundial, la Organización Mundial de la Salud estima que 254 millones de personas viven con infección crónica por hepatitis B y que cada año se producen 1,2 millones de nuevas infecciones. Aunque los tratamientos actuales permiten controlar el virus, no lo eliminan, por lo que en muchos casos requieren terapia de por vida.

Las principales vías de transmisión incluyen:

• Relaciones sexuales sin protección
• Contacto con sangre contaminada
• Transmisión de madre a hijo durante el parto

En España, la vacunación ha sido determinante para reducir la incidencia, especialmente en población infantil, donde los casos son actualmente muy poco frecuentes. La mayoría de los diagnósticos se concentran en adultos no vacunados o con factores de riesgo, lo que refuerza la importancia de mantener una vigilancia epidemiológica activa y de mejorar las estrategias de detección.

Con la puesta en marcha de HEPA-B, los especialistas dan un paso clave hacia un mejor conocimiento de la hepatitis B, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, optimizar el tratamiento y avanzar hacia su control como problema de salud pública.

La obesidad infantil continúa creciendo en España y lo hace de forma especialmente acusada entre las niñas y los entornos más vulnerables. Así lo revela un estudio de la Gasol Foundation, publicado en la revista Obesity Facts, que compara los datos de casi 5.000 niños, niñas y adolescentes de entre 8 y 16 años recogidos en los estudios enKid (1998-2000) y PASOS (2019-2020). Aunque la prevalencia general de obesidad infantil ha pasado del 10% al 12%, el análisis por género revela una tendencia mucho más preocupante: en niñas y adolescentes la obesidad se ha duplicado, pasando del 5% al 10%, mientras que en niños se ha mantenido estable.

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?El hecho de que el aumento global no sea significativo, no debe tranquilizarnos, ya que el incremento tan marcado en las niñas indica que el impacto no es homogéneo y hay factores biológicos, sociales o emocionales que están actuando en este grupo con mayor intensidad?, advierte el Dr. Roberto Domínguez, endocrinólogo.

En palabras del doctor Domínguez, los datos apuntan a un fenómeno más profundo: ?Los datos sugieren un cambio estructural en el patrón de obesidad infantil en las niñas. Parece una tendencia que refleja cambios en estilo de vida, bienestar emocional y entorno social que afectan de forma diferencial a ellas. Cuando un fenómeno aparece tan marcado en un grupo, parece que el problema no solo está en el individuo?.

En cuanto a las causas que explican el incremento tan marcado en la población femenina, el endocrinólogo asociado a Valores de Nuestros Médicos subraya que puede deberse a factores tanto sociales, como biológicos o conductuales. ?Por ejemplo, las niñas suelen realizar menor actividad física intensa que los niños y lo abandonan antes, en parte por estereotipo de género y menor oferta adaptada. Además, los cambios hormonales de la pubertad favorecen de forma fisiológica a un mayor acúmulo de grasa corporal, especialmente si coinciden con sedentarismo y dieta poco saludable. También la mayor presión estética en las niñas puede empeorar la relación con la comida y con su propio cuerpo?, sugiere el experto.

El nivel socioeconómico: otro factor clave

El estudio muestra que las diferencias se acentúan según el nivel socioeconómico. En la población más desfavorecida, la probabilidad de presentar obesidad en 2019 fue 29 veces mayor en el año 2000, mientras que en los grupos con mayor nivel socioeconómico no se observaron variaciones.

Para el doctor Domínguez, el enfoque debe ir más allá de la consulta, ya que la obesidad, aunque se manifiesta en consulta, se origina en el entorno: ?la familia, la escuela y la desigualdad social. Por tanto, es un problema social y político, y las decisiones en estos ámbitos influyen en la alimentación, la publicidad dirigida a menores o las oportunidades de actividad física. Sin cambios estructurales en estos aspectos, el abordaje exclusivamente médico es insuficiente y llega tarde?.

Aumento de la obesidad abdominal

Uno de los datos más preocupantes es el aumento de la obesidad abdominal, un indicador clave de riesgo cardiometabólico, que ha pasado del 16% en el año 2000 al 22,6% en 2019. Entre las niñas, ese incremento es aún más acusado: del 9% al 20%.

Y esto es un dato muy alarmante, ?porque la grasa abdominal se asocia claramente a un mayor riesgo metabólico y cardiovascular. Incluso esto ha aumentado, por ejemplo, la diabetes mellitus tipo 2 en la infancia. Además, aumenta el riesgo de desarrollo de este tipo de enfermedades en la etapa adulta?, explica el doctor Roberto Domínguez. Al respecto, el estudio recomienda incorporar el coeficiente cintura-talla como indicador complementario al IMC para mejorar el diagnóstico y cribado del sobrepeso y la obesidad infantil.

El estudio insta a acelerar la implementación del Plan Estratégico Nacional para la Reducción de la Obesidad Infantil (PENROI), adaptándolo a las competencias autonómicas y municipales. Desde una perspectiva clínica, el Dr. Roberto Domínguez, endocrinólogo asociado a Valores de Nuestros Médicos, concluye que ?las medidas deben estar destinadas a priorizar entornos escolares saludables con comedores de alta calidad nutricional, limitar la publicidad de los alimentos menos saludables y facilitar el acceso a la realización de actividad física diaria. Estas medidas tienen mucho más impacto que la intervención individual en la consulta médica, la cual, normalmente, llega tarde?.

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha organizado un Desayuno POP titulado Geopolítica y salud: ¿cómo influyen los cambios globales en los derechos y el acceso de los pacientes?, que ha llevado a cabo en colaboración con la agencia de noticias Servimedia. En este encuentro, su presidenta, Carina Escobar, advirtió de que el actual contexto internacional puede tener consecuencias directas sobre la salud y el acceso a tratamientos.

En su intervención, Escobar subrayó que ?todo lo que pasa en geopolítica internacional condiciona la salud?, especialmente en un contexto de ?incertidumbre? marcado por tensiones comerciales, cambios en las cadenas de suministro y una creciente competencia global en el ámbito farmacéutico. En este escenario, considera ?importante? que los pacientes sean conscientes de estos factores para poder anticipar sus efectos, sobre todo en colectivos más vulnerables como personas mayores o con enfermedades crónicas.

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Escobar advirtió además de las consecuencias concretas que puede tener la falta de acceso a tratamientos: ?No tener un medicamento es perder años de vida?, una afirmación que resume el impacto real de decisiones políticas y económicas sobre la vida de los pacientes.

Pérdida de competitividad

Desde el ámbito industrial, la directora del Departamento Internacional de Farmaindustria, Iciar Sanz, alertó de que Europa lleva ?perdiendo competitividad 25 años? en el sector farmacéutico, debido tanto a factores internos como a la presión de otros mercados, especialmente China, y a políticas comerciales internacionales.

Sanz insistió en la necesidad de actuar ?con celeridad, con sentido de urgencia? para evitar que Europa y España dejen de ser destinos prioritarios para la inversión en investigación, desarrollo e innovación. En este sentido, recordó que están en juego importantes inversiones, que podrían alcanzar los 160.000 millones de euros hasta 2029.

También señaló el retraso en ámbitos clave como la biofabricación, donde España cuenta con 111 compañías farmacéuticas, pero solo 12 especializadas en este campo, que ha definido como ?el presente? del sector.

Europa ante el reto de la autonomía estratégica

Por su parte, la experta en geopolítica Susana del Río defendió la necesidad de reforzar la coordinación europea y aumentar el presupuesto en salud e innovación, siguiendo el ejemplo de la respuesta conjunta durante la pandemia. A su juicio, Europa debe actuar ?a nivel continental? para hacer frente a un entorno internacional cambiante y a decisiones externas que afectan directamente al sector sanitario.

Destacó iniciativas como el denominado Régimen 28, un marco regulatorio común que podría facilitar la colaboración entre Estados miembros y fortalecer la estrategia farmacéutica europea frente a desafíos como los aranceles internacionales.

No obstante, la propia Escobar mostró dudas sobre la capacidad de Europa para alcanzar una autonomía estratégica plena ?con garantías?, y señaló que se trata de un proceso complejo que no puede resolverse a corto plazo.

Un sistema sanitario bajo presión

El debate también puso el foco en la situación del sistema sanitario. Carlos Parry, responsable de Sanidad en Europa de LLYC, advirtió de que las políticas actuales van ?en dirección totalmente contraria? a las necesidades reales, especialmente en una sociedad cada vez más envejecida.

Según señaló, ?el sistema sanitario no está preparado para atender a los mayores? y ya se están produciendo situaciones en las que ?se está dejando de atender a gente en condiciones?, lo que supone un riesgo directo para pacientes crónicos y personas vulnerables.

Parry ha sido especialmente crítico con la falta de reformas estructurales, afirmando que se llevan ?años hablando? de cambios sin que se adopten medidas por su posible coste electoral. ?Es tiempo de tomar decisiones?, insistió.

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