PROYECTO ALPHA
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6 DE MARZO 2026
Sevilla acoge el VII Congreso Nacional sobre distrofia muscular facioescapulohumeral
La asociación FSHD Spain arranca su VII Congreso Nacional, que tendrá lugar el 6 y 7 de marzo en Sevilla. Una cita que reunirá a especialistas internacionales, investigadores, profesionales sanitarios
5 DE FEBRERO 2026
Las familias con Duchenne reclaman la financiación de un corticoide autorizado en Europa
La decisión del Ministerio de Sanidad de no financiar un corticoide autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne ha generado
16 DE NOVIEMBRE 2025
Nace La RED, un foro de referencia para avanzar en la atención integral de la distrofia muscular de Duchenne
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) cuenta desde ahora con un nuevo espacio de encuentro y colaboración profesional. Se trata de La RED, la Reunión de Expertos en Duchenne, una
20 DE MAYO 2024
Robi contra Duchenne: una fórmula para investigar la distrofia muscular
Robi es un robot que representa a todos los niños que padecen la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara común en la infancia. Se ha convertido en el protagonista
