AGAELA
Asociación Gallega de Esclerosis Lateral Amiotrófica
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22 DE OCTUBRE 2025
Los pacientes opinan sobre el decreto ley con 500 millones de euros para financiar la atención a las personas amparadas por la Ley ELA
El Consejo de Ministros aprobó ayer un decreto ley que movilizará 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2024) y para reforzar el Sistema
11 DE OCTUBRE 2025
Más de 100 investigadores suman esfuerzos para avanzar hacia la cura de la ELA
La Fundación Luzón ha celebrado el II Encuentro Presencial de la Red Española de Investigación en ELA, un foro que ha reunido en la Fundación Ramón Areces (Madrid) a más
7 DE OCTUBRE 2025
FUNDELA reclama mayor financiación en la investigación contra la ELA: “Visibilizar la enfermedad no es suficiente”
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA) ha celebrado una comida solidaria. En ella, ha puesto de manifiesto la importancia de apoyar
22 DE SEPTIEMBRE 2025
#LaELANoEspera: adELA recuerda que los afectados de ELA siguen necesitando ayuda
Según la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), «más allá de lo simbólico, poco o nada ha cambiado en la vida diaria de los enfermos de ELA de nuestro
