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Asociación Molinense de Enfermedades Raras
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2 DE NOVIEMBRE 2025
Dani desafía una enfermedad ultrarara con una terapia génica aplicada por primera vez en España a un menor de 3 años
Dani, un niño de dos años originario de Málaga, se ha convertido en el primer paciente menor de 3 años tratado en España con terapia génica experimental para la paraparesia
1 DE NOVIEMBRE 2025
DEBRA Piel de Mariposa reclama la incorporación urgente de la primera terapia génica contra la enfermedad
La ONG DEBRA Piel de Mariposa ha lanzado una campaña de recogida de firmas para exigir la financiación e incorporación inmediata al Sistema Nacional de Salud (SNS) de Vyjuvek, la
26 DE OCTUBRE 2025
Un estudio pionero traza el mapa cerebral del síndrome de Kleefstra para avanzar en tratamientos personalizados
La colaboración entre la comunidad científica y los pacientes vuelve a demostrar su potencial transformador en el ámbito de las enfermedades raras. El Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del
