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Asociación Nacional Síndrome Treacher Collins
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27 DE AGOSTO 2026
Identifican una alteración genética que ayuda a prevenir complicaciones de la enfermedad de Rendu-Osler
El Hospital Universitario de Bellvitge y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han identificado una alteración cromosómica recurrente no descrita previamente en la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), también
23 DE AGOSTO 2026
CONFESQ urge a reconocer la Electrohipersensibilidad en España y alerta sobre su impacto en empleo y sanidad
La Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (CONFESQ), junto con la Asociación Electro y Químico Sensibles por el Derecho a la Salud (EQSDS),
17 DE AGOSTO 2026
Fundación Mutua Madrileña y FEDER facilitarán terapias rehabilitadoras a 1.900 personas con enfermedades raras
La Fundación Mutua Madrileña, en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), y por medio de la VIII Convocatoria de Ayudas IMPULSO, financiará terapias de rehabilitación a cerca
6 DE AGOSTO 2026
Asanol ayuda a las personas con LHON a acceder a terapia génica en Francia
La Asociación de personas afectadas por Neuropatía óptica hereditaria de Leber (Asanol) ha anunciado la posibilidad de que los pacientes con esta patología puedan acceder a la terapia génica ‘Lumevoq’
