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1 DE SEPTIEMBRE 2025
La fatiga y la debilidad muscular marcan la vida de más de la mitad de las personas con miastenia gravis
Más de la mitad de las personas que conviven con miastenia gravis sufren falta de energía, cansancio y agotamiento. Son síntomas que se intensifican con la actividad física y mejoran
26 DE JULIO 2025
Una app mejora el seguimiento de la miastenia gravis con la implicación activa de los pacientes
Los pacientes de miastenia gravis cuentan con una nueva herramienta para el seguimiento de su enfermedad: la app myMGverse, que permite a las personas afectadas por esta enfermedad rara participar
8 DE JUNIO 2025
La campaña “Una voz para la Miastenia” visibiliza una enfermedad neuromuscular aún poco conocida
Durante todo el mes de junio, la Asociación Miastenia de España (AMES) impulsa en nuestro país la campaña de sensibilización Una voz para la Miastenia, una acción promovida por la
19 DE NOVIEMBRE 2024
Asociación Miastenia de España (AMES): finalista con ‘Atletas desconocidos’
La Asociación Miastenia de España (AMES) es otra de las organizaciones finalistas de los X Premios Somos Pacientes, gracias a su campaña ‘Atletas desconocidos‘. Con ella se ha buscado convertir