Púrpura trombocitopénica idiopática

La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), también conocida como trombocitopenia inmune, es una enfermedad autoinmune en la que el propio sistema inmunológico ataca y destruye las plaquetas, que son las células encargadas de la coagulación de la sangre. Esto provoca un bajo recuento de plaquetas (trombocitopenia), aumentando el riesgo de sangrados y hematomas espontáneos.

Se desconoce la causa exacta de la enfermedad, aunque en algunos casos puede estar desencadenada por infecciones virales u otros trastornos autoinmunes. La PTI puede ser aguda (de corta duración), más común en niños después de infecciones virales, o crónica (persistente por más de 6 meses), que afecta principalmente a adultos.

Los síntomas varían según la gravedad de la trombocitopenia e incluyen: aparición de hematomas espontáneos (púrpura); sangrados en la piel y mucosas (petequias); sangrado nasal o de encías; reglas abundantes en mujeres; hemorragias graves en casos severos.

El diagnóstico se basa en un análisis de sangre que muestra un recuento bajo de plaquetas sin otras causas evidentes. El tratamiento depende de la severidad de la enfermedad. En casos leves, puede no ser necesario tratarla, mientras que en casos graves se utilizan corticosteroides, inmunoglobulinas o fármacos inmunosupresores para evitar la destrucción de plaquetas. En algunos casos, se puede recurrir a la esplenectomía (extirpación del bazo) si los tratamientos no son efectivos.