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14 DE FEBRERO 2024
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14 DE FEBRERO 2024
Santiago García Blanco, portavoz de Salud Digital del Foro Español de Pacientes (FEP)
«Los pacientes deben formar parte de la toma de decisiones para el desarrollo de algoritmos»
Charlamos con Santiago García Blanco, portavoz de Salud Digital del Foro Español de Pacientes (FEP) sobre el papel de las organizaciones de pacientes en el impulso de la inteligencia artificial
13 DE FEBRERO 2024
EPILEPSIA
Jornada “Propuestas de mejora y optimización de la asistencia a los pacientes con epilepsia a lo largo del sistema de salud”
Retos de la asistencia en epilepsia: desde el estigma a la falta atención integral
La Federación Española de Epilepsia (FEDE) ha promovido una Jornada en el Senado en la que se han puesto sobre la mesa los principales desafíos que afrontan las personas con epilepsia
En España, los pacientes con epilepsia enfrentan una serie de desafíos significativos en la asistencia sanitaria. La falta de recursos especializados y la desigualdad en la atención médica persisten como
13 DE FEBRERO 2024
ENFERMEDADES RARAS
La reina Letizia se ha reunido con representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) aprovechando el 25 aniversario de esta organización y también la próxima celebración del Día
13 DE FEBRERO 2024
MIASTENIA GRAVE
El Hospital Sant Pau (Barcelona) se ha aliado con argenx y moveUP, ambas empresas relacionadas con las enfermedades autoinmunes graves y con la salud digital, respectivamente, para desarrollar una ‘app’
12 DE FEBRERO 2024
ENFERMEDADES RARAS
Una forma poco frecuente de epilepsia
Fundación Síndrome de Dravet reclama mayor financiación y atención para sus pacientes
Coincidiendo con el Día Internacional de la Epilepsia, la Fundación Síndrome de Dravet ha lanzado un comunicado para solicitar mayor financiación destinada a la investigación de esta patología. Definida como
12 DE FEBRERO 2024
EPILEPSIA
12 de febrero, Día Internacional de la Epilepsia 2024
Elvira Vacas, presidenta FEDE: “Es esencial hablar de epilepsia para liberarla de su histórico estigma”
Para las personas que viven con epilepsia, cada día es una montaña rusa de emociones y desafíos. La incertidumbre de cuándo o dónde podría ocurrir una crisis, y cómo podría