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3 DE ENERO 2024
Exposición itinerante de Luis Simón Aranda organizada por Confederación ASPACE
Parálisis cerebral: fotografía para concienciar sobre la importancia de la atención temprana
La exposición de fotografía itinerante ‘He nacido para vivir la vida’ de la Confederación Española de Federaciones y Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral y Afines (Confederación

3 DE ENERO 2024
Gala Inocente Inocente 2023
Más de dos millones de euros para ayudar a los niños con enfermedades raras y sin diagnóstico
La Fundación Inocente Inocente recaudó el pasado 28 de diciembre en su ‘Gala Inocente Inocente 2023’ más de dos millones de euros para la puesta en marcha de proyectos de

2 DE ENERO 2024
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad
«Queremos completar la incorporación de los pacientes a la toma de decisiones ligadas a la evaluación de tecnologías»
Hablamos de digitalización con Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, quien considera como sus dos principales beneficios que, al facilitar la interoperabilidad, «redunda favorablemente en el paciente, en tanto

2 DE ENERO 2024
La desigualdad en el acceso a la atención y a las terapias, entre las principales preocupaciones de la Federación ASEM
Planes específicos para la atención de las personas con patologías neuromusculares
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM), miembro de Somos Pacientes, reclama al Ministerio de Sanidad, con motivo del inicio del nuevo año, que amplíe los recursos para el

1 DE ENERO 2024
Impulsada por la Fundación CERMI Mujeres
Constituida la Alianza por las mujeres y niñas con discapacidad
La Fundación CERMI Mujeres (FCM) del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), miembro de Somos Pacientes, ha constituido junto a las principales organizaciones de mujeres de nuestro

31 DE DICIEMBRE 2023
Enfermedad rara genética y degenerativa que afecta a uno de cada 3.500 recién nacidos
La ONU designa el 7 de septiembre como Día Mundial de Duchenne
La Organización de las Naciones Unidas (ONU) ha designado oficialmente el 7 de septiembre como Día Mundial de Concienciación sobre la Distrofia de Duchenne, convirtiéndose esta efeméride, que se celebrará

30 DE DICIEMBRE 2023
DIABETES
Fundación Alcampo dona 122.365 euros a la Federación Española de Diabetes (FEDE)
Alimentación saludable para prevenir y mejorar la calidad de vida en la diabetes
La Federación Española de Diabetes (FEDE), miembro de Somos Pacientes, ha recibido un donativo de 122.365 euros de la Fundación Alcampo para el desarrollo de sus programas de prevención de