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Opinion

Cuando padeces una enfermedad rara, lo raro es que alguien sepa de qué estás hablando. Cuando dices que se llama Wilson, a más de una persona le viene la película

De interésEn colaboración con Asociación Psiquiatría y...

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De interés

Ante la necesidad de disponer de soluciones no antibióticas ni químicas sintéticas para el control de enfermedades, los nutracéuticos se posicionan hoy en día como una alternativa de primera elección.

La Asociación Alfa-1 España reclama garantizar las donaciones de plasma Arrow
Asociaciones de pacientes
25 de abril, Día Europeo del Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT)
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El Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) es una condición genética hereditaria que provoca que el hígado sea incapaz de producir correctamente y trasladar a la sangre la proteína Alfa-1 Antitripsina,

FEDER destinará 500.000 euros a proyectos de investigación para enfermedades raras en 2024 Arrow
De interés

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), junto con la Fundación Ramón Areces y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), ha celebrado en Madrid la

Aefat recibirá un euro por persona que concluya el maratón de Madrid de abril de 2024 Arrow
Asociaciones de pacientes
La recaudación se destinará a la investigación de la ataxia telangiectasia
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Diez jóvenes con discapacidad física debida al diagnóstico de una enfermedad ultra rara y degenerativa llamada ataxia telangiectasia participarán el próximo domingo, 28 de abril, por segundo año consecutivo, en

«Debemos interpretar los datos incluyendo los aspectos de la vida cotidiana de un paciente» Arrow
Entrevistas
Laura García Bermejo, directora científica del Instituto Ramón y Cajal
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Para los investigadores, los datos de los pacientes son determinantes para el desarrollo de su trabajo. Sin embargo, éstos no deben tratarse como ‘números’ aislados, sino interpretarse incluyendo los aspectos