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11 DE FEBRERO 2023
Uno de cada tres europeos en edad laboral padece un problema de salud crónica
Guía para la inclusión laboral en la enfermedad crónica
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la ONG Malta Health Network (MHN) han publicado ‘La gestión de personas con enfermedad crónica en el entorno laboral’, guía para contribuir
10 DE FEBRERO 2023
El 17 de febrero en el Centro de Investigación ‘Príncipe Felipe’ de Valencia
Inscríbete en la Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras
El Centro de Investigación ‘Príncipe Felipe’ (CIPF) de Valencia organiza su séptima Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras, encuentro para investigadoras y pacientes que se celebrará este viernes, 17
10 DE FEBRERO 2023
ALZHEIMER
Organizado por la Fundación Pasqual Maragall
El sexto Festival de Cine del Cerebro abordará el arte y la creatividad como temas centrales
La Fundación Pasqual Maragall presenta la sexta edición del ‘Brain Film Fest’, festival internacional de cine en torno a las temáticas relacionadas con el cerebro que se celebrará del 15
10 DE FEBRERO 2023
Tras ser la primera mujer con discapacidad del mundo en integrar el Comité
Ana Peláez, presidenta del Comité para la Eliminación de la Discriminación contra la Mujer de la ONU
Ana Peláez, vicepresidenta ejecutiva de la Fundación CERMI Mujeres (FCM), ha sido nombrada presidenta del Comité para la Eliminación de la Discriminación Contra la Mujer (CEDAW) de la Organización de
9 DE FEBRERO 2023
ENFERMEDADES RARAS
Objetivo: mejorar de la calidad de la investigación biomédica en enfermedades raras
CAP, la voz de los pacientes en el CIBERER
El Consejo Asesor de Pacientes del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) se ha reunido en el Hospital La Paz de Madrid para valorar su actividad
9 DE FEBRERO 2023
ENFERMEDADES RARAS
Constituida en 2008 para brindar un futuro de esperanza a pacientes y familiares
D’genes, 15 años trabajando por las personas con enfermedades raras
La Asociación de Enfermedades Raras y otros Trastornos del Desarrollo (Asociación D’genes), miembro de Somos Pacientes, ha iniciado los actos de celebración de sus primeros 15 años de labor en
9 DE FEBRERO 2023
La POP insta a los grupos parlamentarios a que alcancen un consenso “cuanto antes”
Sin noticias sobre la Ley de Equidad, Universalidad y Cohesión del SNS
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclama a los grupos parlamentarios que alcancen un consenso “cuanto antes” para sacar adelante la Ley de Equidad, Universalidad y Cohesión del Sistema