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22 DE ABRIL 2022
INSUFICIENCIA RENAL
Ávila, sede del Encuentro de Personas Renales 2022
Los pacientes renales se reencuentran tras la pandemia
La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Federación Nacional ALCER), miembro de Somos Pacientes, retoma desde este viernes y hasta el próximo domingo, 24
21 DE ABRIL 2022
La Federación ASEM reclama su continuación
Terapias físicas para la calidad de vida en las enfermedades neuromusculares
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) ha emitido un comunicado para incidir en la necesidad de seguir impulsando las terapias físicas, caso de la fisioterapia, como herramientas indispensables
21 DE ABRIL 2022
Talleres en línea gratuitos ‘Por Amor a Amarte’ de Stop FMF
Teatro social para la reflexión y el autocuidado
La Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios (Stop FMF), miembro de Somos Pacientes, organiza el próximo martes, 26 de abril, el primero de sus talleres en línea
21 DE ABRIL 2022
DISCAPACIDAD Y DEPENDENCIA
COCEMFE publica un estudio sobre la situación, necesidades y demandas del colectivo
El Estado debe saldar su deuda con la discapacidad orgánica
En España conviven más de un millón de personas con discapacidad orgánica, el 60% de las cuales requiere asistencia rehabilitadora. Una necesidad que solo se ve completamente cubierta en un
20 DE ABRIL 2022
ENFERMEDADES RARAS
Los participantes podrán ganar un viaje para dos personas a Fuerteventura
Reto solidario para la financiación de la sexta Conferencia Europea de Aniridia
La Asociación Española de Aniridia (AEA), miembro de Somos Pacientes, ha puesto en marcha una campaña de captación de microdonativos en la web migranodearena.org con el objetivo de recaudar fondos
20 DE ABRIL 2022
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
Asociaciones y fundaciones se unen por la equidad sociosanitaria y la investigación
Nace la Confederación Nacional de Entidades de ELA
Un total de 13 fundaciones y asociaciones de pacientes dedicadas a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han sumado fuerzas para crear la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) y