Cada cinco horas, una persona recibe en España un diagnóstico de esclerosis múltiple, una enfermedad crónica, neurodegenerativa y autoinmune que afecta al cerebro y a la médula espinal y que, aún hoy, no tiene cura. Todos los tratamientos actuales se centran en frenar su evolución. Todos los tratamientos actuales se centran en frenar su evolución; por eso, existe un clamor entre los pacientes para invertir en tratamientos de remielinización y neurorreparación, que revertirían las consecuencias de la enfermedad. Ante esta realidad, la Fundación GAEM impulsa un manifiesto para reclamar a las instituciones públicas y a los responsables de las políticas de investigación un compromiso firme, sostenido y urgente con la investigación en esclerosis múltiple.
- Te interesa: Los pacientes de esclerosis múltiple reclaman una mayor equidad y menos retrasos diagnósticos
La esclerosis múltiple afecta a más de 2,9 millones de personas en el mundo y a cerca de 60.000 en España. Es la segunda causa de discapacidad sobrevenida entre personas jóvenes, se diagnostica, cada vez, a edades más tempranas y, aproximadamente, tres de cada cuatro casos afectan a mujeres. “La investigación es el único camino para cambiar la realidad de las personas que convivimos con esclerosis múltiple. Necesitamos más recursos para acelerar la llegada de nuevos tratamientos y avanzar hacia una cura”, señala Vicens Oliver, presidente de GAEM.
La enfermedad tiene un impacto profundo en la salud, la autonomía y la calidad de vida de las personas diagnosticadas, pero también en su entorno familiar, laboral, emocional y social. Además, comporta un coste muy elevado para el sistema sanitario, los servicios públicos y las familias. En pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva, el coste anual total estimado en España alcanza los 48.547 euros por paciente.
Por este motivo, GAEM reclama que la inversión pública en investigación sobre la esclerosis múltiple se multiplique por diez en los presupuestos destinados al fomento de la investigación científica. Esta inversión debería permitir impulsar proyectos de investigación básica, clínica y traslacional; acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos; mejorar la calidad de vida de las personas afectadas; y avanzar hacia el objetivo compartido de poner fin a la esclerosis múltiple. GAEM hace un llamamiento a la ciudadanía, a las instituciones y a todos los agentes implicados para que se sumen a esta demanda y apoyen el manifiesto para reclamar más inversión, más investigación y más compromiso para avanzar hacia un futuro sin esclerosis múltiple.
La Fundación subraya especialmente la importancia de la investigación traslacional, aquella que permite transformar los descubrimientos científicos en soluciones reales para las personas. “La esclerosis múltiple no puede esperar. Las personas afectadas no pueden esperar. La investigación necesita recursos ahora”, defiende el manifiesto.
