El Hospital Universitario Lucus Augusti (HULA) ha acogido la jornada “Ensayos clínicos: participar, decidir, transformar”, organizada por EUPATI España. El encuentro ha reunido a representantes institucionales, profesionales sanitarios, investigadores, industria y pacientes para analizar los principales retos de la investigación clínica y avanzar hacia modelos más participativos, accesibles y conectados con la realidad de las personas.
Durante la inauguración institucional, David Trigos Herráez, presidente de EUPATI-España; Antonio Fernández-Campa García-Bernardo, xerente de la Axencia Galega de Coñecemento en Saúde (ACIS); y la intervención por vídeo de María Jesús Lamas Díaz, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y Alfonso Rueda Valenzuela, Presidente de la Xunta de Galicia, destacaron la importancia de seguir construyendo una investigación clínica más cercana, ética y útil para la ciudadanía.
“Los ensayos clínicos son una herramienta esencial para transformar la vida de los pacientes y avanzar en salud pública”, han destacado los ponentes subrayando, además, que “participar, decidir y transformar no es solo un lema: es una invitación a construir una investigación más abierta y más humana”.
Uno de los momentos centrales de la jornada ha sido la charla magistral impartida por Borja Ibáñez Cabeza, director científico del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) y cardiólogo del Hospital Fundación Jiménez Díaz. El especialista defendió la necesidad de trasladar la investigación biomédica a la práctica clínica con impacto real en la calidad de vida de los pacientes. “La investigación cardiovascular solo tiene sentido si llega al paciente y mejora su calidad de vida. La innovación biomédica necesita tiempo, recursos y, sobre todo, confianza de la ciudadanía”, ha indicado.
Reclutamiento, participación y adherencia
La primera mesa redonda, moderada por Pilar Morgade Saavedra (ACIS), abordó los desafíos relacionados con el reclutamiento, la participación y la adherencia en los ensayos clínicos. Participaron Francisco Abad Santos (Hospital Universitario La Princesa – SCReN), Marta Reboredo Ares (Farmaindustria), Guadalupe Fontán Vinagre (Consejo General de Enfermería) y Carmen López Rodríguez (Fegerec).
Los participantes coincidieron en que “reclutar no es convencer: es informar bien, escuchar y acompañar”, defendiendo la necesidad de diseñar ensayos clínicos más comprensibles, accesibles y compatibles con la vida real de las personas. Asimismo, se puso de relieve que la adherencia mejora cuando el paciente comprende su papel y siente que forma parte activa del proceso, insistiendo en que industria, investigadores y pacientes deben trabajar “como aliados y no como actores separados”.
Confianza y derechos
La segunda mesa redonda, moderada por Pilar Rodríguez Ledo, se centró en la participación ética de los pacientes y en los conceptos de derechos, decisiones y confianza dentro de la investigación clínica. Intervinieron Laura Romero Sánchez (CEIm Galicia – ANCEI), Susana Romero Yuste (CEIm Galicia – SER), Irantzu Muerza Santos (representante de pacientes en CEIm Euskadi) y Sergio Vázquez Estévez (HULA).
Durante el debate se insistió en que “la ética no es un trámite: es la base de la confianza en la investigación”, así como en la importancia de reforzar la transparencia y garantizar una comprensión real del consentimiento informado. Los ponentes defendieron que “la participación informada es un derecho, no una formalidad”, y reclamaron seguir avanzando hacia modelos de investigación más accesibles, transparentes y centrados en las personas.
La jornada concluyó con la intervención de Ramón Ares Rico, gerente del Área Sanitaria de Lugo, A Mariña e Monforte de Lemos, quien destacó que “Lugo demuestra hoy que la investigación clínica es un proyecto colectivo” y agradeció el trabajo de todas las personas implicadas en hacer avanzar la ciencia “con humanidad”.
