La fibrosis quística llegará próximamente a la gran pantalla de la mano de Nunca Nada Nadie, un nuevo cortometraje escrito y dirigido por Luis Murillo Arias que acaba de lanzar una campaña de crowdfunding con un objetivo triple: sacar adelante la producción, convertir el cine en una herramienta de sensibilización sobre esta enfermedad poco frecuente y aportar financiación para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
El proyecto, producido por Cochabamba Films, plantea una historia de amor atravesada por la enfermedad y busca acercar al gran público la realidad cotidiana de las personas que conviven con fibrosis quística, una patología genética y degenerativa que afecta principalmente al sistema respiratorio y digestivo.
El cortometraje estará protagonizado por los actores Beatriz Arjona y Almagro San Miguel, que darán vida a Marta y David, dos jóvenes que inician una relación sentimental marcada por la irrupción de la enfermedad. La historia arranca tras una noche juntos que se ve abruptamente interrumpida cuando ella comienza a toser y acaba escupiendo sangre. Días después, Marta decide contarle la verdad: tiene fibrosis quística y una esperanza media de vida limitada.
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“Nunca Nada Nadie busca plantear una gran pregunta: ¿se puede ser feliz cuando, pese a ser joven, sabes que tienes una fecha de caducidad?”, explica el equipo del proyecto. En cualquier caso, el director insiste en que la película no pretende construirse únicamente desde el drama. “Queremos hablar también de amor, deseo, humor negro, optimismo y ganas de vivir”, señala Murillo Arias.
Base autobiográfica
La implicación personal del director con la enfermedad es uno de los elementos más presentes en el proyecto. La madre de su hija padece fibrosis quística, una circunstancia que inspiró tanto el guion como la necesidad de utilizar el cine como altavoz social.
“Digamos que he vivido una historia de amor similar y conozco sus condicionantes”, explica. Además, no es la primera vez que aborda esta enfermedad desde el audiovisual. Hace cinco años escribió y dirigió Oxígeno, un cortometraje documental sobre fibrosis quística que fue seleccionado en más de veinte festivales nacionales e internacionales.
El proyecto también pone el foco en una realidad todavía pendiente: aunque hay tratamientos innovadores que han supuesto un cambio importante para muchos pacientes, todavía existen personas con determinadas mutaciones que siguen quedando fuera de estas terapias. Por eso, parte de la recaudación de esta iniciativa se dedicará a seguir impulsando la investigación y reclamar que los avances lleguen a todos los afectados.
Discapacidad invisible
Actualmente, alrededor de 3.000 personas conviven con fibrosis quística en España. Aunque se trata de la enfermedad rara genética más frecuente, sigue siendo poco conocida socialmente. De hecho, el proyecto define la fibrosis quística como una “discapacidad invisible”, ya que muchas personas afectadas presentan una apariencia aparentemente normal pese a convivir con importantes limitaciones físicas y tratamientos constantes.
“La gente no siempre es consciente del esfuerzo diario que implica vivir con esta enfermedad”, explican desde la producción. La fibrosis quística provoca un deterioro progresivo de la función pulmonar y digestiva y, en muchos casos, termina requiriendo un trasplante bipulmonar.
Para dar a conocer esta realidad, la productora quiere llevar el cortometraje a asociaciones de pacientes, hospitales, centros educativos y espacios culturales acompañándolo de coloquios y debates con especialistas y personas afectadas. Además, el proyecto destinará un 5% de lo recaudado a la Asociación Madrileña de Fibrosis Quística, con la que ya colaboraron anteriormente en Oxígeno.
La campaña de financiación colectiva ya está activa y permitirá realizar aportaciones desde 10 hasta 5.000 euros, tanto por parte de particulares como de empresas y entidades colaboradoras. El equipo calcula que el presupuesto mínimo necesario para rodar el cortometraje en las condiciones previstas ronda los 35.000 euros, de los cuales la productora ya ha comprometido 20.000.
- Si quieres participar en esta campaña puedes hacerlo en el siguiente enlace
