CED
asociación española de enfermos del síndrome de camurati engelman
Llámanos o escríbenos sin compromiso
606031979
camuratispain@hotmail.com
calle paris 64 a tic 1 b - 08029 barcelona (Barcelona)
Descubre más sobre nuestra actividad
Participamos y colaboramos publicando en Somos Pacientes
28 DE ABRIL 2025
Andalucía pone en marcha un proyecto pionero de asistencia personal especializada para personas con ELA
Andalucía acaba de convertirse en la primera comunidad autónoma en implementar un proyecto piloto que incorpora la figura del asistente personal como respuesta especializada para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica
13 DE ABRIL 2025
Investigar para vencer la ELA, el objetivo de FUNDELA con su convocatoria Proyectos “Por un mundo sin ELA”
La cuenta atrás ha comenzado. El próximo 28 de abril a las 23:59 horas finaliza el plazo para inscribirse en la IX Convocatoria de Proyectos de Investigación ?Por un mundo
28 DE MARZO 2025
Contracturas en la AME, un problema silencioso que urge investigar
En la atrofia muscular espinal (AME), la atención suele centrarse en la debilidad progresiva y en los avances en terapias modificadoras de la enfermedad. Sin embargo, hay un problema que
27 DE MARZO 2025
El V Observatorio de la ELA reclama agilidad y financiación para aplicar la Ley
La Fundación Francisco Luzón acaba de presentar su V Observatorio de la ELA en España, una radiografía exhaustiva sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en nuestro país desde el punto
