Enfermedad de Kawasaki

La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis infantil que provoca inflamación en los vasos sanguíneos de tamaño mediano en todo el cuerpo, especialmente en las arterias coronarias, que suministran sangre al corazón. Es una de las principales causas de enfermedad cardíaca adquirida en niños en países desarrollados.

Aunque su causa exacta no se conoce, se cree que es un trastorno autoinmune desencadenado por una infección viral o bacteriana en niños con predisposición genética. Afecta principalmente a niños menores de 5 años y es más frecuente en varones y en poblaciones asiáticas.

Los síntomas aparecen en tres fases. La primera, una fase aguda (1-2 semanas) que puede incluir: fiebre alta y persistente (más de 5 días); enrojecimiento de los ojos (conjuntivitis no purulenta); lengua de frambuesa y labios agrietados; erupción cutánea en el tronco y extremidades; hinchazón y enrojecimiento de las manos y los pies; y ganglios linfáticos inflamados en el cuello.

Le sigue una fase subaguda (2-4 semanas), en la que suelen darse: descamación de la piel en los dedos de manos y pies; dolor articular; alteraciones cardíacas, como aneurismas en las arterias coronarias.

Finaliza con una fase de recuperación (más de 4 semanas), en la que los síntomas desaparecen, pero dejando secuelas cardíacas crónicas si la patología no se trata a tiempo. El diagnóstico es clínico, basado en los síntomas, pero puede confirmarse con análisis de sangre, ecocardiografía y pruebas cardíacas.