Unidos por la salud

Pertenece y transforma la comunidad de pacientes

Enfermedades neuromusculares

60K

Personas diagnosticadas en España

10M

Personas diagnosticadas en el mundo

32

Asociaciones en Somos Pacientes

Contenido generado principalmente con información de

Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM)

¿Qué es?

Las enfermedades neuromusculares son un grupo heterogéneo de trastornos que afectan el funcionamiento de los músculos y los nervios que los controlan. Estos trastornos pueden involucrar daño o malfunción en los nervios periféricos, las uniones neuromusculares o los propios músculos, resultando en debilidad muscular, fatiga, pérdida de control muscular y, en algunos casos, atrofia muscular progresiva.

Las enfermedades neuromusculares son generalmente crónicas y pueden afectar tanto a niños como a adultos, con un amplio espectro de severidad y manifestaciones clínicas. Son enfermedades neuromusculares:

- Distrofias musculares: Un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por la degeneración y debilidad progresiva de los músculos. La distrofia muscular de Duchenne es la más común y severa, afectando principalmente a los niños.

- Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): También conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, provocando la pérdida de la función muscular voluntaria.

- Miastenia gravis: Un trastorno autoinmune que afecta la comunicación entre los nervios y los músculos, causando debilidad muscular y fatiga que se agrava con la actividad.

- Neuropatías periféricas: Incluyen una variedad de trastornos que afectan los nervios periféricos, como el síndrome de Guillain-Barré y la neuropatía diabética, causando debilidad, dolor y pérdida de sensibilidad.

- Atrofia Muscular Espinal (AME): Una enfermedad genética que afecta las neuronas motoras en la médula espinal, llevando a la debilidad muscular y atrofia, principalmente en niños.

- Polimiositis y dermatomiositis: Trastornos inflamatorios que afectan los músculos y la piel, causando debilidad muscular y, en el caso de la dermatomiositis, erupciones cutáneas.

- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT): Un grupo de trastornos hereditarios que afectan los nervios periféricos, resultando en debilidad muscular y problemas de coordinación.
Imagen de la enfermedad
¿Es hereditario?
Conocenos

Sí, en su mayoría

¿Se puede curar?
Conocenos

No

¿Se puede controlar?
Conocenos

En algunos casos sí

¿Se puede prevenir?
Conocenos

No

¿A qué perfil afecta más?
Conocenos

Depende de la enfermedad

FACTORES DE RIESGO
Principales síntomas y características
Enfermedades

FACTORES DE RIESGO

Dependen de cada enfermedad:

Antecedentes familiares

Condiciones como la diabetes

Estilo de vida poco saludable

Bibliografía

El contenido que ofrecemos a través de Somos Pacientes ha sido redactado basándose en información de calidad ofrecida en fuentes oficiales y de confianza.

  • Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM)
  • Organización Mundial de la Salud (OMS)

Conoce las asociaciones que pueden ayudarte

A día de hoy, 32 asociaciones de pacientes dedicadas a la enfermedad de enfermedades neuromusculares ya son miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?

Enfermedades neuromusculares

FD

Distrofia muscular

ACE

Atrofia muscular espinal

AERSCYL

Esclerosis lateral amiotrófica

ANELA Navarra

Atrofia muscular espinal

FundAME

Esclerosis lateral amiotrófica

AGRAELA

Distrofia muscular

PROYECTO ALPHA

Enfermedades neuromusculares

ASEMCAN

Descube el contenido que hemos creado en Somos Pacientes sobre Enfermedades neuromusculares

España impulsa el primer Día Mundial de la Paraparesia Espástica Hereditaria y la Esclerosis Lateral Primaria Arrow
Asociaciones de pacientes
España impulsa el primer Día Mundial de la Paraparesia Espástica Hereditaria y la Esclerosis Lateral Primaria

El 17 de octubre de 2025 se celebra por primera vez en la historia el Día Mundial de la Paraparesia Espástica Hereditaria (PEH) y la Esclerosis Lateral Primaria (ELP), dos

Más de 100 investigadores suman esfuerzos para avanzar hacia la cura de la ELA Arrow
Investigación
Más de 100 investigadores suman esfuerzos para avanzar hacia la cura de la ELA

La Fundación Luzón ha celebrado el II Encuentro Presencial de la Red Española de Investigación en ELA, un foro que ha reunido en la Fundación Ramón Areces (Madrid) a más

FUNDELA reclama mayor financiación en la investigación contra la ELA: “Visibilizar la enfermedad no es suficiente” Arrow
Asociaciones de pacientes
FUNDELA reclama mayor financiación en la investigación contra la ELA: “Visibilizar la enfermedad no es suficiente”

La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA) ha celebrado una comida solidaria. En ella, ha puesto de manifiesto la importancia de apoyar

#LaELANoEspera: adELA recuerda que los afectados de ELA siguen necesitando ayuda Arrow
Asociaciones de pacientes
#LaELANoEspera: adELA recuerda que los afectados de ELA siguen necesitando ayuda

Según la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), «más allá de lo simbólico, poco o nada ha cambiado en la vida diaria de los enfermos de ELA de nuestro

La fatiga y la debilidad muscular marcan la vida de más de la mitad de las personas con miastenia gravis Arrow
De interés
La fatiga y la debilidad muscular marcan la vida de más de la mitad de las personas con miastenia gravis

Más de la mitad de las personas que conviven con miastenia gravis sufren falta de energía, cansancio y agotamiento. Son síntomas que se intensifican con la actividad física y mejoran

Células madre de pacientes con ELA logran revertir el daño neuronal en laboratorio Arrow
Investigación
Células madre de pacientes con ELA logran revertir el daño neuronal en laboratorio

Un equipo de investigadores de la Universidad Case Western Reserve (Estados Unidos) ha conseguido revertir en laboratorio el daño de las neuronas motoras provocado por una forma muy rara de

COCEMFE y adELA se alían para impulsar la autonomía personal de las personas con ELA mediante impresión 3D Arrow
Asociaciones de pacientes
COCEMFE y adELA se alían para impulsar la autonomía personal de las personas con ELA mediante impresión 3D

La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) han firmado un convenio marco de colaboración para mejorar la