Esclerosis lateral amiotrófica
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Asociaciones en Somos Pacientes
Contenido generado principalmente con información de
Organización Mundial de la Salud
¿Qué es?
Con el tiempo, los músculos comienzan a debilitarse y atrofiarse, y los pacientes experimentan una disminución gradual en su capacidad para realizar funciones básicas, como caminar, hablar, tragar y eventualmente respirar. Aunque la enfermedad no afecta directamente las funciones cognitivas, en algunos casos puede haber cambios en la conducta y en la capacidad de procesar pensamientos complejos, especialmente en una variante conocida como ELA con demencia frontotemporal.
La ELA es considerada una de las enfermedades neuromusculares más complejas, con un impacto significativo en la vida de los pacientes y de sus familias. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la ELA afecta a personas de todas las razas y grupos étnicos, con una incidencia anual de aproximadamente 2 a 3 casos por cada 100.000 personas a nivel mundial.
La enfermedad suele aparecer de forma inesperada, sin síntomas previos, y progresa rápidamente, conduciendo a una expectativa de vida promedio de 2 a 5 años después del diagnóstico. Sin embargo, algunas personas, como el famoso físico Stephen Hawking, han vivido con ELA durante varias décadas, lo que ilustra la variabilidad de la enfermedad.
A pesar de los avances en la investigación, las causas exactas de la ELA aún no se comprenden completamente, aunque se cree que una combinación de factores genéticos y ambientales puede desempeñar un papel en su desarrollo. Actualmente no existe una cura conocida, pero los tratamientos pueden ayudar a gestionar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
¿Es hereditario?
No en la mayoría de los casos
¿Se puede curar?
No
¿Se puede controlar?
No se puede frenar, pero sí reducir su impacto con una combinación de terapias
¿Se puede prevenir?
No
¿A qué perfil afecta más?
Adultos de entre 40 y 70 años
FACTORES DE RIESGO
Principales síntomas y características
FACTORES DE RIESGO
Las causas todavía son desconocidas, aunque podría asociarse a:
Transmisión genética
Exposición a pesticidas, metales y contaminantes atmosféricos
Bibliografía
El contenido que ofrecemos a través de Somos Pacientes ha sido redactado basándose en información de calidad ofrecida en fuentes oficiales y de confianza.
- Organización Mundial de la Salud (OMS)
- AdELA
Conoce las asociaciones que pueden ayudarte
A día de hoy, 10 asociaciones de pacientes dedicadas a la enfermedad de esclerosis lateral amiotrófica ya son miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?
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