SINDROME X-FRAGIL DEL SURESTE
Llámanos o escríbenos sin compromiso
968585518
antonio@palasesores.com
LUIS VALENCIANO, 13 - 30700 MURCIA (Murcia)
Descubre más sobre nuestra actividad
Participamos y colaboramos publicando en Somos Pacientes
26 DE FEBRERO 2026
¿Qué es «lo que el mundo debería saber» sobre las personas con enfermedades raras? Esta campaña lo desvela
En las últimas décadas, la ciencia ha logrado avances extraordinarios en el ámbito de las enfermedades poco frecuentes. Hablamos de secuenciación genética, diagnóstico molecular o el desarrollo de terapias dirigidas
24 DE FEBRERO 2026
«Innovación y enfermedades raras son conceptos que van estrechamente ligados»
La innovación biomédica y las enfermedades raras caminan hoy de la mano. Así lo explica Isabel Motero, directora general de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), en una videoentrevista
20 DE FEBRERO 2026
Las enfermedades raras avanzan en visibilidad, pero la inequidad persiste
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha presentado de forma oficial su campaña para el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026, bajo el lema Porque cada pERsona importa,
13 DE FEBRERO 2026
Hasta 33 medicamentos para enfermedades que se pueden detectar con cribado neonatal
El cribado neonatal, conocido popularmente como la prueba del talón, es una de las herramientas más eficaces de salud pública pediátrica. Permite detectar en los primeros días de vida enfermedades
