Acromegalia

La acromegalia es una enfermedad endocrina rara causada por una producción excesiva de la hormona del crecimiento (GH), generalmente debido a un tumor benigno en la glándula hipófisis (adenoma hipofisario). Esta alteración provoca un crecimiento anormal de los tejidos y órganos, afectando principalmente a las manos, los pies y el rostro.

Suele aparecer en adultos, generalmente entre los 30 y 50 años, y se desarrolla de forma lenta, por lo que puede tardar años en ser diagnosticada. Los síntomas incluyen aumento del tamaño de las manos y los pies, engrosamiento facial (mandíbula prominente, labios y nariz más grandes), voz grave, fatiga, sudoración excesiva y dolores articulares. Si no se trata, puede causar complicaciones graves, como hipertensión, diabetes, apnea del sueño y problemas cardiovasculares.

El diagnóstico se basa en análisis hormonales para medir los niveles de factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1) y en pruebas de imagen, como la resonancia magnética, para detectar el tumor hipofisario.

El tratamiento depende del tamaño del tumor y la severidad de la enfermedad. La opción principal es la cirugía para extirpar el adenoma hipofisario. Si no es posible eliminarlo completamente, pueden usarse fármacos (análogos de la somatostatina o antagonistas de la GH) o radioterapia para reducir la producción hormonal.

Un diagnóstico temprano es clave para evitar complicaciones. Con el tratamiento adecuado, muchos pacientes logran controlar la enfermedad y mejorar su calidad de vida.