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La Fundación de Investigación FOXP1 busca financiación para lanzar su primer programa de terapia génica Arrow
Investigación

Hay enfermedades que no salen en los telediarios, que no tienen lazo de color ni día mundial conocido. Enfermedades que afectan a muy poca gente. El síndrome FOXP1 es una

Una encuesta multicéntrica respalda el uso de fórmulas oligoméricas en pacientes con desnutrición Arrow
De interés

La desnutrición es una complicación frecuente en personas con enfermedades oncológicas, patologías digestivas y otros procesos crónicos que afectan a la absorción de nutrientes. Su detección precoz y un adecuado

La Fundación Luzón hace balance de una década de trabajo frente a la ELA Arrow
Asociaciones de pacientes

Diez años después de su creación, la Fundación Luzón ha reunido en Madrid a pacientes, familiares, profesionales sanitarios, investigadores, representantes institucionales y entidades colaboradoras para hacer balance del camino recorrido

ALMIA reclama en el Senado biopsias líquidas para el cáncer metastásico Arrow
Asociaciones de pacientes

El acceso a la innovación sanitaria, la implantación de las biopsias líquidas, la equidad en el uso de biomarcadores y la necesidad de una ley estatal de cuidados paliativos fueron

España volverá a iluminarse de amarillo para dar visibilidad al síndrome Rubinstein-Taybi Arrow
Asociaciones de pacientes

Monumentos, ayuntamientos, fuentes, teatros y edificios emblemáticos de toda España volverán a teñirse de amarillo para dar visibilidad al síndrome Rubinstein-Taybi, una enfermedad genética poco frecuente que afecta aproximadamente a

Mapi Sánchez (deportista): «Me di cuenta del impacto positivo que mi vivencia con la esclerosis múltiple podía tener en otros» Arrow
Entrevistas

Hay diagnósticos que cambian una vida, pero no tienen por qué definirla. Mapi Sánchez Alayeto lo sabe bien. La ex número uno del mundo de pádel recibió el diagnóstico de

CONFESQ reclama el reconocimiento de la electrohipersensibilidad y alerta de sus consecuencias laborales y sociales Arrow
Asociaciones de pacientes

La falta de reconocimiento oficial de la electrohipersensibilidad (EHS) continúa generando importantes dificultades para las personas que conviven con esta condición en España. Así lo expresa la Coalición Nacional de