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Psoriasis en las uñas: una afección poco conocida que puede avisar de artritis psoriásica Arrow
Asociaciones de pacientes

Aunque la psoriasis es más conocida por sus manifestaciones cutáneas, hasta el 50% de los pacientes con esta enfermedad pueden presentar algún grado de afectación ungueal. En los casos de

María Tomé (FEDER): «Los pacientes ya no son solo fuentes de datos, son impulsores de la investigación» Arrow
Entrevistas

En el ámbito de las enfermedades raras, las entidades de pacientes están dejando de ser solo portavoces de necesidades para convertirse en auténticas impulsoras del conocimiento científico. “Ya no basta

La OMS reconoce la salud renal como prioridad global y urge a actuar frente a la enfermedad renal crónica Arrow
Asociaciones de pacientes

La salud del riñón entra de lleno en la agenda internacional. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado por primera vez una resolución que reconoce la enfermedad renal

La supervivencia en cáncer de próstata avanzado se triplica en 15 años gracias a la innovación y al diagnóstico molecular Arrow
Tratamientos

Hoy en día, el cáncer de próstata es el primer cáncer más diagnosticado en nuestro entorno en varones, con una estimación de 32.188 nuevos casos en España en 2025, lo

EndoInnova 2025 pone el foco en el cuidado personalizado de la acromegalia Arrow
Investigación

Las enfermedades minoritarias endocrinas, como la acromegalia y el síndrome de Cushing, han sido el eje central de la cuarta edición de EndoInnova, un encuentro impulsado por Recordati Rare Diseases

La investigación clínica se transforma hacia un modelo más digital, inclusivo y centrado en las personas Arrow
De interés

La investigación clínica en España está experimentando una transformación profunda, impulsada por la pandemia, la digitalización y el compromiso creciente de pacientes y profesionales. Así quedó patente en la segunda

El angioedema hereditario: una enfermedad minoritaria con un alto impacto físico y emocional Arrow
De interés

El Angioedema Hereditario (AEH) es una patología poco frecuente, pero potencialmente mortal, que afecta a una de cada 50.000 personas en el mundo. Es una enfermedad genética rara, de herencia