La representación de los pacientes españoles en las instituciones sanitarias europeas da un paso histórico con la entrada, por primera vez, de un representante español en el Comité Ejecutivo del European Patients’ Forum (EPF), uno de los principales órganos de liderazgo del movimiento europeo de pacientes.

Pedro Carrascal, director general de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), ha sido nombrado miembro de este órgano ejecutivo tras la última Asamblea General del EPF. La incorporación supone un hito para el movimiento asociativo español, que refuerza así su presencia en los espacios donde se debaten algunas de las principales decisiones sanitarias que afectarán a los pacientes europeos en los próximos años.

El Comité Ejecutivo del European Patients’ Forum tiene un papel central en el seguimiento de las prioridades políticas y estratégicas de la organización, además de acompañar la toma de decisiones sobre asuntos relacionados con la salud pública y la participación de los pacientes en Europa.

La entrada de Carrascal se produce después de haber sido reelegido como miembro de la Junta Directiva del EPF, cargo que ocupa desde 2024. En esta nueva etapa compartirá responsabilidades ejecutivas junto a otros representantes europeos como Marco Greco, presidente del EPF, Elisabeth Kasilingam, CEO de la European Multiple Sclerosis Platform (EMSP) y Andreas Christodoulou, director de operaciones de la Federación Chipriota de Asociaciones de Pacientes (CYFPA).

Cada vez mayor decisión

Desde la Plataforma de Organizaciones de Pacientes destacan que esta presencia resulta especialmente relevante en un momento en el que muchas de las políticas sanitarias se están definiendo a escala europea.

El acceso a la innovación, la evaluación de tecnologías sanitarias, la digitalización, el Espacio Europeo de Datos Sanitarios o la participación de los pacientes en las decisiones públicas forman parte de los debates que marcarán el futuro de los sistemas sanitarios europeos.

“Muchas de las decisiones que condicionan el acceso, la innovación, los datos, la digitalización o la participación se están definiendo cada vez más en Europa”, ha señalado Pedro Carrascal.

Estar desde el inicio

Para Carrascal, el reto no es únicamente que las organizaciones de pacientes sean escuchadas, sino que participen activamente desde el diseño inicial de las políticas sanitarias.

“Es fundamental que los pacientes estén presentes desde el inicio, no solo como destinatarios de las políticas, sino como agentes activos en su diseño”, ha afirmado el director general de la POP.

De esta manera, la presencia española en el Comité Ejecutivo permitirá fortalecer la conexión entre las prioridades de los pacientes en España y la agenda sanitaria europea. En este sentido, la POP subraya que seguirá trabajando para que las decisiones sanitarias incorporen de forma efectiva “la experiencia, las necesidades y las prioridades de las personas con enfermedad crónica”.

El objetivo es avanzar hacia modelos sanitarios más participativos y centrados en las personas, en los que la experiencia del paciente forme parte real de los procesos de decisión.

Movimiento asociativo

Pedro Carrascal cuenta con más de 25 años de experiencia vinculada al movimiento asociativo de pacientes, especialmente en el ámbito de la esclerosis múltiple. Antes de asumir la dirección general de la POP en 2022, desarrolló responsabilidades en organizaciones de pacientes de ámbito autonómico y estatal y participó activamente en entidades internacionales relacionadas con la esclerosis múltiple.

De hecho, formó parte durante 15 años de la Junta Directiva de la Multiple Sclerosis International Federation y presidió la European Multiple Sclerosis Platform entre 2018 y 2022.

Para las organizaciones de pacientes, este avance supone una oportunidad para reforzar su influencia en decisiones estratégicas que afectan directamente al acceso a tratamientos, la innovación, los derechos de los pacientes y la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.