Sanidad

La Reina preside el acto central del Día Mundial de las Enfermedades Raras

Publicado el por Somos Pacientes
FEDER reclama un marco global que incentive la inversión en I+D y sitúe al paciente en el centro de la investigación

«En los últimos 12 meses, todos y cada uno de vosotros habéis sido, aún más, un ejemplo y una referencia de dignidad, de valor y de fuerza», así lo ha afirmado la Reina Letizia haciendo referencia a la lucha que durante la pandemia han [más…]

En el plazo de un mes tras el diagnóstico

Publicado el por Somos Pacientes
Reconocimiento del 33% de discapacidad en las enfermedades neurodegenerativas

El Congreso de los Diputados ha aprobado una Proposición No de Ley (PNL) por la que se modifica el Real Decreto 1971/1999, de 23 de diciembre, para reconocer a las enfermedades neurodegenerativas un grado de discapacidad mínimo del 33% y para [más…]

Para pacientes, familiares y cuidadores de 38 países europeos

Publicado el por Somos Pacientes
Fibrosis quística: encuesta sobre el acceso a los medicamentos

La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ), miembro de Somos Pacientes, solicita la participación de los pacientes y de sus familiares y cuidadores en la encuesta en línea de la Asociación Europea de Fibrosis Quística (CF Europe) [más…]

La ausencia de apoyos deja a las asociaciones en una ‘situación insostenible’

Publicado el por Somos Pacientes
Movimiento ASPACE: sobrecoste de 9 millones de euros por la pandemia

Desde la declaración del Estado de Alarma por la pandemia y con objeto de salvaguardar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y sus familias, las entidades de la Confederación Española de Federaciones y Asociaciones de [más…]

La investigación, clave para paliar la demora diagnóstica y de tratamiento

Publicado el por Somos Pacientes
‘Síntomas de espERanza’ en el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Bajo el lema ‘Raras son muchas, raras son fuertes, raras significa orgullo’, este domingo, 28 de febrero, se celebra la decimocuarta edición del Día Mundial de las Enfermedades Raras, una efeméride impulsada desde el año 2008 por la [más…]